黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2012年
3期
4-6
,共3页
张志长%李菲%毛金军%王淑香%江清林%姚海涛%赵锦程
張誌長%李菲%毛金軍%王淑香%江清林%姚海濤%趙錦程
장지장%리비%모금군%왕숙향%강청림%요해도%조금정
骨金散%骨质疏松%骨密度%骨保护蛋白%去卵巢大鼠
骨金散%骨質疏鬆%骨密度%骨保護蛋白%去卵巢大鼠
골금산%골질소송%골밀도%골보호단백%거란소대서
目的:本研究旨在探讨含中药骨金散血清对成骨细胞的增殖及OPG/RANKL系统的影响.方法:6月龄雌性大鼠48只,随机分为假手术组、模型组、骨金散低剂量组和骨金散高剂量组,每组12只,模型组、骨金散低剂量组和骨金散高剂量组大鼠建立去卵巢大鼠骨质疏松的动物模型,4周后低剂量骨金散组和高剂量骨金散组按1.8g/kg和3.6g/kg灌服骨金散,每日一次；模型组和假手术组均每天一次生理盐水灌胃.连续给药8周后处死大鼠,观察骨金散对去卵巢大鼠股骨骨密度的影响,制备含骨金散血清.体外培养成骨细胞,观察含药血清对成骨细胞的增殖和OPG、RANKL mRNA的表达的影响.结果:与假手术组相比,去卵巢大鼠股骨骨密度明显降低(P＜0.01),低剂量的骨金散组和高剂量组大鼠股骨骨密度高于去卵巢组(P＜0.01).低剂量的骨金散组和高剂量组血清促进成骨细胞的增殖(P＜0.05),升高OPG mRNA表达水平(P＜0.01),降低RANKL mRNA的表达水平(P＜0.01),使OPGmRNA/RANKLmRNA的表达比值升高(P＜0.01).结论:中药骨金散能增加去势大鼠BMD,促进成骨细胞增殖,增加成骨细胞OPGmRNA表达,降低RANKLmRNA表达,发挥抑制破骨细胞的骨吸收作用,这可能与其治疗骨质疏松的机制有关.
目的:本研究旨在探討含中藥骨金散血清對成骨細胞的增殖及OPG/RANKL繫統的影響.方法:6月齡雌性大鼠48隻,隨機分為假手術組、模型組、骨金散低劑量組和骨金散高劑量組,每組12隻,模型組、骨金散低劑量組和骨金散高劑量組大鼠建立去卵巢大鼠骨質疏鬆的動物模型,4週後低劑量骨金散組和高劑量骨金散組按1.8g/kg和3.6g/kg灌服骨金散,每日一次；模型組和假手術組均每天一次生理鹽水灌胃.連續給藥8週後處死大鼠,觀察骨金散對去卵巢大鼠股骨骨密度的影響,製備含骨金散血清.體外培養成骨細胞,觀察含藥血清對成骨細胞的增殖和OPG、RANKL mRNA的錶達的影響.結果:與假手術組相比,去卵巢大鼠股骨骨密度明顯降低(P＜0.01),低劑量的骨金散組和高劑量組大鼠股骨骨密度高于去卵巢組(P＜0.01).低劑量的骨金散組和高劑量組血清促進成骨細胞的增殖(P＜0.05),升高OPG mRNA錶達水平(P＜0.01),降低RANKL mRNA的錶達水平(P＜0.01),使OPGmRNA/RANKLmRNA的錶達比值升高(P＜0.01).結論:中藥骨金散能增加去勢大鼠BMD,促進成骨細胞增殖,增加成骨細胞OPGmRNA錶達,降低RANKLmRNA錶達,髮揮抑製破骨細胞的骨吸收作用,這可能與其治療骨質疏鬆的機製有關.
목적:본연구지재탐토함중약골금산혈청대성골세포적증식급OPG/RANKL계통적영향.방법:6월령자성대서48지,수궤분위가수술조、모형조、골금산저제량조화골금산고제량조,매조12지,모형조、골금산저제량조화골금산고제량조대서건립거란소대서골질소송적동물모형,4주후저제량골금산조화고제량골금산조안1.8g/kg화3.6g/kg관복골금산,매일일차；모형조화가수술조균매천일차생리염수관위.련속급약8주후처사대서,관찰골금산대거란소대서고골골밀도적영향,제비함골금산혈청.체외배양성골세포,관찰함약혈청대성골세포적증식화OPG、RANKL mRNA적표체적영향.결과:여가수술조상비,거란소대서고골골밀도명현강저(P＜0.01),저제량적골금산조화고제량조대서고골골밀도고우거란소조(P＜0.01).저제량적골금산조화고제량조혈청촉진성골세포적증식(P＜0.05),승고OPG mRNA표체수평(P＜0.01),강저RANKL mRNA적표체수평(P＜0.01),사OPGmRNA/RANKLmRNA적표체비치승고(P＜0.01).결론:중약골금산능증가거세대서BMD,촉진성골세포증식,증가성골세포OPGmRNA표체,강저RANKLmRNA표체,발휘억제파골세포적골흡수작용,저가능여기치료골질소송적궤제유관.
