畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2012年
6期
1003-1008
,共6页
闫文朝%韩利方%张龙现%索勋%薛帮群%王帅
閆文朝%韓利方%張龍現%索勛%薛幫群%王帥
염문조%한리방%장룡현%색훈%설방군%왕수
兔%斯氏艾美耳球虫%ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列%PCR检测
兔%斯氏艾美耳毬蟲%ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列%PCR檢測
토%사씨애미이구충%ITS1-5.8S rRNA-ITS2서렬%PCR검측
通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析,在18S rRNA 3 ’端和28SrRNA 5'端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列,其大小为1 178 bp,其中ITS1序列长度为423 bp,5.8SrRNA为155 bp,ITS2为600 bp,斯氏艾美耳球虫LY株1TS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60％.然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法.本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具.
通過對多種鷄毬蟲和鬆鼠毬蟲18S rRNA和28S rRNA進行序列比對分析,在18S rRNA 3 ’耑和28SrRNA 5'耑保守區設計艾美耳屬通用引物,以斯氏艾美耳毬蟲洛暘分離株LY卵囊基因組DNA為模闆首次成功剋隆到斯氏艾美耳毬蟲完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列,其大小為1 178 bp,其中ITS1序列長度為423 bp,5.8SrRNA為155 bp,ITS2為600 bp,斯氏艾美耳毬蟲LY株1TS1/2序列高度變異,與鷄毬蟲、齧齒動物毬蟲的序列相似性低于60％.然後在斯氏艾美耳毬蟲ITS1/2序列超變區設計種特異引物,建立瞭靈敏、特異的PCR檢測方法.本研究結果將為兔毬蟲彊緻病種的臨床診斷和揭示兔毬蟲種群遺傳特徵提供有效的分子工具.
통과대다충계구충화송서구충18S rRNA화28S rRNA진행서렬비대분석,재18S rRNA 3 ’단화28SrRNA 5'단보수구설계애미이속통용인물,이사씨애미이구충락양분리주LY란낭기인조DNA위모판수차성공극륭도사씨애미이구충완정적ITS1-5.8S rRNA-ITS2서렬,기대소위1 178 bp,기중ITS1서렬장도위423 bp,5.8SrRNA위155 bp,ITS2위600 bp,사씨애미이구충LY주1TS1/2서렬고도변이,여계구충、교치동물구충적서렬상사성저우60％.연후재사씨애미이구충ITS1/2서렬초변구설계충특이인물,건립료령민、특이적PCR검측방법.본연구결과장위토구충강치병충적림상진단화게시토구충충군유전특정제공유효적분자공구.
