解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
1999年
4期
371-375
,共5页
包方%李东%薛延%孙葆明%王芊%颜卉君
包方%李東%薛延%孫葆明%王芊%顏卉君
포방%리동%설연%손보명%왕천%안훼군
去卵巢大鼠%1αOHD3%骨转换%生物力学%骨形态计量学%骨粘连蛋白
去卵巢大鼠%1αOHD3%骨轉換%生物力學%骨形態計量學%骨粘連蛋白
거란소대서%1αOHD3%골전환%생물역학%골형태계량학%골점련단백
目的研究1αOHD3对骨质疏松的预防治疗效果和作用机理. 方法将40只雌性Wistar大鼠分为4组,以切除卵巢大鼠为模型,分别用0.04 μg/kg.d和0.5 μg/kg.d 1αOHD3灌胃给药12周.测定各组大鼠的血、尿生化指标,骨密度,生物力学和形态计量学等参数,以及骨粘连蛋白基因的表达水平. 结果切除卵巢大鼠骨吸收和骨形成显著加强,骨密度明显降低,骨小梁结构恶化,骨生物力学性质显著降低.1αOHD3使大鼠骨量恢复,骨密度提高,骨小梁相对体积(TBV)增大,并使骨生物力学性质明显提高.0.5 μg/kg.d 1αOHD3对骨生物力学的效果优于0.04 μg/kg.d 1αOHD3的给药量.不同浓度1αOHD3对骨形成与骨吸收的作用不同:0.5 μg/kg.d 1αOHD3明显抑制骨转换;0.04 μg/kg.d 1αOHD3则促进骨转换.1αOHD3的浓度对骨的矿化速率无显著影响.大鼠去卵巢后,骨粘连蛋白(osteonectin, ON)mRNA表达水平降低,0.5 μg/kg.d 1αOHD3处理可恢复并促进ON mRNA表达. 结论 1αOHD3有明显增加骨密度和骨强度的作用.高浓度1αOHD3抑制骨转换,低浓度的1αOHD3促进骨转换和ON mRNA表达.
目的研究1αOHD3對骨質疏鬆的預防治療效果和作用機理. 方法將40隻雌性Wistar大鼠分為4組,以切除卵巢大鼠為模型,分彆用0.04 μg/kg.d和0.5 μg/kg.d 1αOHD3灌胃給藥12週.測定各組大鼠的血、尿生化指標,骨密度,生物力學和形態計量學等參數,以及骨粘連蛋白基因的錶達水平. 結果切除卵巢大鼠骨吸收和骨形成顯著加彊,骨密度明顯降低,骨小樑結構噁化,骨生物力學性質顯著降低.1αOHD3使大鼠骨量恢複,骨密度提高,骨小樑相對體積(TBV)增大,併使骨生物力學性質明顯提高.0.5 μg/kg.d 1αOHD3對骨生物力學的效果優于0.04 μg/kg.d 1αOHD3的給藥量.不同濃度1αOHD3對骨形成與骨吸收的作用不同:0.5 μg/kg.d 1αOHD3明顯抑製骨轉換;0.04 μg/kg.d 1αOHD3則促進骨轉換.1αOHD3的濃度對骨的礦化速率無顯著影響.大鼠去卵巢後,骨粘連蛋白(osteonectin, ON)mRNA錶達水平降低,0.5 μg/kg.d 1αOHD3處理可恢複併促進ON mRNA錶達. 結論 1αOHD3有明顯增加骨密度和骨彊度的作用.高濃度1αOHD3抑製骨轉換,低濃度的1αOHD3促進骨轉換和ON mRNA錶達.
목적연구1αOHD3대골질소송적예방치료효과화작용궤리. 방법장40지자성Wistar대서분위4조,이절제란소대서위모형,분별용0.04 μg/kg.d화0.5 μg/kg.d 1αOHD3관위급약12주.측정각조대서적혈、뇨생화지표,골밀도,생물역학화형태계량학등삼수,이급골점련단백기인적표체수평. 결과절제란소대서골흡수화골형성현저가강,골밀도명현강저,골소량결구악화,골생물역학성질현저강저.1αOHD3사대서골량회복,골밀도제고,골소량상대체적(TBV)증대,병사골생물역학성질명현제고.0.5 μg/kg.d 1αOHD3대골생물역학적효과우우0.04 μg/kg.d 1αOHD3적급약량.불동농도1αOHD3대골형성여골흡수적작용불동:0.5 μg/kg.d 1αOHD3명현억제골전환;0.04 μg/kg.d 1αOHD3칙촉진골전환.1αOHD3적농도대골적광화속솔무현저영향.대서거란소후,골점련단백(osteonectin, ON)mRNA표체수평강저,0.5 μg/kg.d 1αOHD3처리가회복병촉진ON mRNA표체. 결론 1αOHD3유명현증가골밀도화골강도적작용.고농도1αOHD3억제골전환,저농도적1αOHD3촉진골전환화ON mRNA표체.