肠外与肠内营养
腸外與腸內營養
장외여장내영양
PARENTERAL & ENTERAL NUTRITION
2006年
5期
261-264
,共4页
刘冀红%曹伟新%纪玉宝%刘炳亚%朱正纲%林言箴
劉冀紅%曹偉新%紀玉寶%劉炳亞%硃正綱%林言箴
류기홍%조위신%기옥보%류병아%주정강%림언잠
甲硫氨酸%胃癌%增殖
甲硫氨痠%胃癌%增殖
갑류안산%위암%증식
目的:比较五种甲硫氨酸(Met)相关培养液对胃癌细胞增殖活性的影响.方法:以左旋Met(L-Met)培养液组为对照组,用去除Met和同型半胱氨酸(Hcy)(Met-Hcy-)、去除Met并添加Hcy(Met-Hcy+)、以右旋Met(D-Met)替代L-Met、左旋和右旋Met(DL-Met)培养液培养胃癌SUN-16细胞,采用MTT法检测其24、48、72、96和120 h的吸光度(A490)值.结果:Met-Hcy-、Met-Hcy+、D-Met和DL-Met组中胃癌细胞的A490均显著低于对照组(P<0.01),且前三组间的A490接近,DL-Met组的A490界于其余三组和对照组之间;各实验组与对照组间的差异随时间延长而加大.结论:Met-Hcy-、Met-Hcy+和D-Met培养环境抑制胃癌细胞增殖的作用相似,DL-Met环境可造成Met半饥饿状态而抑制胃癌细胞,但效果较差;D-Met环境是目前造成肿瘤细胞Met饥饿的理想方法.
目的:比較五種甲硫氨痠(Met)相關培養液對胃癌細胞增殖活性的影響.方法:以左鏇Met(L-Met)培養液組為對照組,用去除Met和同型半胱氨痠(Hcy)(Met-Hcy-)、去除Met併添加Hcy(Met-Hcy+)、以右鏇Met(D-Met)替代L-Met、左鏇和右鏇Met(DL-Met)培養液培養胃癌SUN-16細胞,採用MTT法檢測其24、48、72、96和120 h的吸光度(A490)值.結果:Met-Hcy-、Met-Hcy+、D-Met和DL-Met組中胃癌細胞的A490均顯著低于對照組(P<0.01),且前三組間的A490接近,DL-Met組的A490界于其餘三組和對照組之間;各實驗組與對照組間的差異隨時間延長而加大.結論:Met-Hcy-、Met-Hcy+和D-Met培養環境抑製胃癌細胞增殖的作用相似,DL-Met環境可造成Met半饑餓狀態而抑製胃癌細胞,但效果較差;D-Met環境是目前造成腫瘤細胞Met饑餓的理想方法.
목적:비교오충갑류안산(Met)상관배양액대위암세포증식활성적영향.방법:이좌선Met(L-Met)배양액조위대조조,용거제Met화동형반광안산(Hcy)(Met-Hcy-)、거제Met병첨가Hcy(Met-Hcy+)、이우선Met(D-Met)체대L-Met、좌선화우선Met(DL-Met)배양액배양위암SUN-16세포,채용MTT법검측기24、48、72、96화120 h적흡광도(A490)치.결과:Met-Hcy-、Met-Hcy+、D-Met화DL-Met조중위암세포적A490균현저저우대조조(P<0.01),차전삼조간적A490접근,DL-Met조적A490계우기여삼조화대조조지간;각실험조여대조조간적차이수시간연장이가대.결론:Met-Hcy-、Met-Hcy+화D-Met배양배경억제위암세포증식적작용상사,DL-Met배경가조성Met반기아상태이억제위암세포,단효과교차;D-Met배경시목전조성종류세포Met기아적이상방법.