材料保护
材料保護
재료보호
MATERIALS PROTECTION
2006年
11期
1-5
,共5页
Zn-Fe 合金电镀%电流效率%抑氢剂%机理
Zn-Fe 閤金電鍍%電流效率%抑氫劑%機理
Zn-Fe 합금전도%전류효솔%억경제%궤리
为了从理论上揭示负二价的硫族化合物抑氢剂提高Zn-Fe合金电镀电流效率的本质,采用电化学方法研究了抑氢剂对锌、铁分电流曲线,电极/溶液界面间双电层微分电容的影响,并运用金属的价电子理论阐述了抑氢剂提高Zn-Fe合金电镀电流效率的机理.结果表明:抑氢剂的加入使铁沉积的分电流增加,在阴极电流密度为0.20 A/dm2时,铁的分电流增加最大,由0.10 A/dm2增至0.14 A/dm2.抑氢剂选择性化学吸附于铁电极表面的活性点上,明显降低了电极/溶液界面间的微分电容,当抑氢剂浓度从0增加至20 mL/L时,双电层微分电容由20.3μF/cm2很快下降至7.0μF/cm2.抑氢剂中显负电性的元素硫比氢原子提供电子的能力强,与铁共享孤对电子,优先吸附于铁电极表面的活性点上,阻碍氢原子的吸附,提高氢气的析出过电势,从而提高Zn-Fe合金电沉积的阴极电流效率.Zn价电子已满,含有孤对电子的硫族化合物不能在其表面发生化学吸附,故抑氢剂对纯Zn电镀的阴极电流效率影响不大.
為瞭從理論上揭示負二價的硫族化閤物抑氫劑提高Zn-Fe閤金電鍍電流效率的本質,採用電化學方法研究瞭抑氫劑對鋅、鐵分電流麯線,電極/溶液界麵間雙電層微分電容的影響,併運用金屬的價電子理論闡述瞭抑氫劑提高Zn-Fe閤金電鍍電流效率的機理.結果錶明:抑氫劑的加入使鐵沉積的分電流增加,在陰極電流密度為0.20 A/dm2時,鐵的分電流增加最大,由0.10 A/dm2增至0.14 A/dm2.抑氫劑選擇性化學吸附于鐵電極錶麵的活性點上,明顯降低瞭電極/溶液界麵間的微分電容,噹抑氫劑濃度從0增加至20 mL/L時,雙電層微分電容由20.3μF/cm2很快下降至7.0μF/cm2.抑氫劑中顯負電性的元素硫比氫原子提供電子的能力彊,與鐵共享孤對電子,優先吸附于鐵電極錶麵的活性點上,阻礙氫原子的吸附,提高氫氣的析齣過電勢,從而提高Zn-Fe閤金電沉積的陰極電流效率.Zn價電子已滿,含有孤對電子的硫族化閤物不能在其錶麵髮生化學吸附,故抑氫劑對純Zn電鍍的陰極電流效率影響不大.
위료종이론상게시부이개적류족화합물억경제제고Zn-Fe합금전도전류효솔적본질,채용전화학방법연구료억경제대자、철분전류곡선,전겁/용액계면간쌍전층미분전용적영향,병운용금속적개전자이론천술료억경제제고Zn-Fe합금전도전류효솔적궤리.결과표명:억경제적가입사철침적적분전류증가,재음겁전류밀도위0.20 A/dm2시,철적분전류증가최대,유0.10 A/dm2증지0.14 A/dm2.억경제선택성화학흡부우철전겁표면적활성점상,명현강저료전겁/용액계면간적미분전용,당억경제농도종0증가지20 mL/L시,쌍전층미분전용유20.3μF/cm2흔쾌하강지7.0μF/cm2.억경제중현부전성적원소류비경원자제공전자적능력강,여철공향고대전자,우선흡부우철전겁표면적활성점상,조애경원자적흡부,제고경기적석출과전세,종이제고Zn-Fe합금전침적적음겁전류효솔.Zn개전자이만,함유고대전자적류족화합물불능재기표면발생화학흡부,고억경제대순Zn전도적음겁전류효솔영향불대.