云南农业大学学报
雲南農業大學學報
운남농업대학학보
JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2007年
1期
74-78
,共5页
张晶璇%邱云良%王鹏%徐湘婷%马璟%杨继红
張晶璇%邱雲良%王鵬%徐湘婷%馬璟%楊繼紅
장정선%구운량%왕붕%서상정%마경%양계홍
雷公藤甲素%支持细胞%生精细胞%原代培养%pan-cadherin
雷公籐甲素%支持細胞%生精細胞%原代培養%pan-cadherin
뢰공등갑소%지지세포%생정세포%원대배양%pan-cadherin
探讨雷公藤甲素(Triptolide,TL)对体外原代培养SD大鼠睾丸支持细胞(sertoli cell)和生精细胞(spermatogenic cells)增殖的影响及其广谱钙粘附蛋白(Pan-cadherin)的表达.MTF法检测雷公藤甲素8种不同浓度(0,0.1,1,10,1.0×102,1.0×103,1.0×104,1.0×105 μg/L)对SD大鼠睾丸原代培养细胞增殖的影响;免疫细胞化学方法探讨在雷公藤甲素对单纯培养支持细胞的最小有毒浓度(0.1,1,10,1.0×102 μg/L)水平,培养细胞pan-cadherin的表达.结果表明:雷公藤甲素浓度≥10 μg/L时对混合培养细胞(主要为生精细胞),≥1.0×103 μg/L时对单纯培养支持细胞的增殖有明显抑制作用,均呈剂量依赖性.细胞半数抑制浓度(IC50)分别为1.22 mg/L和28.15 mg/L.与溶剂对照组相比混合培养细胞在雷公藤甲素低浓度时(0.1和1 μg/L)表达上调.雷公藤甲素低浓度即可抑制生精细胞增殖,而高浓度才能抑制支持细胞增殖,其细胞毒耐受性二者差异很大.睾丸毒性产生的原因可能与生精细胞的pan-cadherin表达上调有关.
探討雷公籐甲素(Triptolide,TL)對體外原代培養SD大鼠睪汍支持細胞(sertoli cell)和生精細胞(spermatogenic cells)增殖的影響及其廣譜鈣粘附蛋白(Pan-cadherin)的錶達.MTF法檢測雷公籐甲素8種不同濃度(0,0.1,1,10,1.0×102,1.0×103,1.0×104,1.0×105 μg/L)對SD大鼠睪汍原代培養細胞增殖的影響;免疫細胞化學方法探討在雷公籐甲素對單純培養支持細胞的最小有毒濃度(0.1,1,10,1.0×102 μg/L)水平,培養細胞pan-cadherin的錶達.結果錶明:雷公籐甲素濃度≥10 μg/L時對混閤培養細胞(主要為生精細胞),≥1.0×103 μg/L時對單純培養支持細胞的增殖有明顯抑製作用,均呈劑量依賴性.細胞半數抑製濃度(IC50)分彆為1.22 mg/L和28.15 mg/L.與溶劑對照組相比混閤培養細胞在雷公籐甲素低濃度時(0.1和1 μg/L)錶達上調.雷公籐甲素低濃度即可抑製生精細胞增殖,而高濃度纔能抑製支持細胞增殖,其細胞毒耐受性二者差異很大.睪汍毒性產生的原因可能與生精細胞的pan-cadherin錶達上調有關.
탐토뢰공등갑소(Triptolide,TL)대체외원대배양SD대서고환지지세포(sertoli cell)화생정세포(spermatogenic cells)증식적영향급기엄보개점부단백(Pan-cadherin)적표체.MTF법검측뢰공등갑소8충불동농도(0,0.1,1,10,1.0×102,1.0×103,1.0×104,1.0×105 μg/L)대SD대서고환원대배양세포증식적영향;면역세포화학방법탐토재뢰공등갑소대단순배양지지세포적최소유독농도(0.1,1,10,1.0×102 μg/L)수평,배양세포pan-cadherin적표체.결과표명:뢰공등갑소농도≥10 μg/L시대혼합배양세포(주요위생정세포),≥1.0×103 μg/L시대단순배양지지세포적증식유명현억제작용,균정제량의뢰성.세포반수억제농도(IC50)분별위1.22 mg/L화28.15 mg/L.여용제대조조상비혼합배양세포재뢰공등갑소저농도시(0.1화1 μg/L)표체상조.뢰공등갑소저농도즉가억제생정세포증식,이고농도재능억제지지세포증식,기세포독내수성이자차이흔대.고환독성산생적원인가능여생정세포적pan-cadherin표체상조유관.
