河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
1期
91-93,109
,共4页
黄象男%臧新%吕晓辉%任建升
黃象男%臧新%呂曉輝%任建升
황상남%장신%려효휘%임건승
蝴蝶兰%花梗腋芽%原球茎%组织培养
蝴蝶蘭%花梗腋芽%原毬莖%組織培養
호접란%화경액아%원구경%조직배양
通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽.以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系.结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.1g/L活性炭(AC)+150mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3g/L花宝一号(Hyponex No.1)+5mg/L 6-BA+1mg/L NAA+150mL/L CM;生根培养基为3g/L Hyponex No.1+ 0.1mg/L6-BA+1mg/L NAA+0.5g/L AC+100mL/L土豆汁.
通過組織培養的方法誘導蝴蝶蘭花梗上的腋芽萌髮,可以得到無菌的蝴蝶蘭不定芽.以不定芽上的幼葉為外植體,建立蝴蝶蘭的無菌培養體繫.結果錶明:誘導腋芽萌髮的培養基為MS+5mg/L 6-BA;利用幼葉進行原毬莖誘導的最佳培養基為MS+5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.1g/L活性炭(AC)+150mL/L椰汁(CM);原毬莖增殖的培養基為3g/L花寶一號(Hyponex No.1)+5mg/L 6-BA+1mg/L NAA+150mL/L CM;生根培養基為3g/L Hyponex No.1+ 0.1mg/L6-BA+1mg/L NAA+0.5g/L AC+100mL/L土豆汁.
통과조직배양적방법유도호접란화경상적액아맹발,가이득도무균적호접란불정아.이불정아상적유협위외식체,건립호접란적무균배양체계.결과표명:유도액아맹발적배양기위MS+5mg/L 6-BA;이용유협진행원구경유도적최가배양기위MS+5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.1g/L활성탄(AC)+150mL/L야즙(CM);원구경증식적배양기위3g/L화보일호(Hyponex No.1)+5mg/L 6-BA+1mg/L NAA+150mL/L CM;생근배양기위3g/L Hyponex No.1+ 0.1mg/L6-BA+1mg/L NAA+0.5g/L AC+100mL/L토두즙.