微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2007年
6期
1080-1083
,共4页
看家基因%引物%链霉菌%扩增%测序%高(G+C)mol%
看傢基因%引物%鏈黴菌%擴增%測序%高(G+C)mol%
간가기인%인물%련매균%확증%측서%고(G+C)mol%
看家基因的扩增与测序是进行多基因系统进化分析首先需要解决的问题.针对链霉菌这一群高(G+C)mol%革兰氏阳性细菌,选定4个看家基因:atpD、recA、rpoB和trpB,利用NCBI数据库中已有的2个链霉菌和3个分枝杆菌的全基因组序列,以及另两个链霉菌的recA基因序列,通过软件分析设计了各基因的扩增和测序引物,并优化了扩增反应条件.从所试验的55株链霉菌中,均特异地扩增出了上述4个基因的片段,并成功进行了序列测定,验证了所设计引物的实用性.所归纳的引物设计方法可用于高(G+C)mol%革兰氏阳性细菌的其它看家基因,以促进多基因系统进化研究的开展.
看傢基因的擴增與測序是進行多基因繫統進化分析首先需要解決的問題.針對鏈黴菌這一群高(G+C)mol%革蘭氏暘性細菌,選定4箇看傢基因:atpD、recA、rpoB和trpB,利用NCBI數據庫中已有的2箇鏈黴菌和3箇分枝桿菌的全基因組序列,以及另兩箇鏈黴菌的recA基因序列,通過軟件分析設計瞭各基因的擴增和測序引物,併優化瞭擴增反應條件.從所試驗的55株鏈黴菌中,均特異地擴增齣瞭上述4箇基因的片段,併成功進行瞭序列測定,驗證瞭所設計引物的實用性.所歸納的引物設計方法可用于高(G+C)mol%革蘭氏暘性細菌的其它看傢基因,以促進多基因繫統進化研究的開展.
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