江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
6期
58-59
,共2页
杨柯金%陶爱丽%高宛莉%蒋文文%徐晶晶
楊柯金%陶愛麗%高宛莉%蔣文文%徐晶晶
양가금%도애려%고완리%장문문%서정정
吊兰%DNA提取%PCR-PFLP
弔蘭%DNA提取%PCR-PFLP
조란%DNA제취%PCR-PFLP
为了提取适合于PCR-RFLP分析的高质量的吊兰DNA,采用改良CTAB法提取了南阳市常见的宽叶吊兰、金边吊兰、金心吊兰的基因组DNA.通过测D_(260nm)/D_(280nm)检测了所得DNA的纯度及浓度.以所得3种吊兰DNA为模板,以植物中常用的通用引物trnH-trnK扩增了3种吊兰叶绿体中的基因及基因间隔区,并把所扩增的PCR产物用限制性内切酶Sau3A Ⅰ进行了酶切.结果表明,用该方法获得的吊兰DNA纯度高,D_(260nm)/D_(280nm)多在1.7～1.9之间,且电泳条带清晰,无拖尾,无降解,用作模板能扩增出目标产物,适合于吊兰的PCR-RFLP分析.
為瞭提取適閤于PCR-RFLP分析的高質量的弔蘭DNA,採用改良CTAB法提取瞭南暘市常見的寬葉弔蘭、金邊弔蘭、金心弔蘭的基因組DNA.通過測D_(260nm)/D_(280nm)檢測瞭所得DNA的純度及濃度.以所得3種弔蘭DNA為模闆,以植物中常用的通用引物trnH-trnK擴增瞭3種弔蘭葉綠體中的基因及基因間隔區,併把所擴增的PCR產物用限製性內切酶Sau3A Ⅰ進行瞭酶切.結果錶明,用該方法穫得的弔蘭DNA純度高,D_(260nm)/D_(280nm)多在1.7～1.9之間,且電泳條帶清晰,無拖尾,無降解,用作模闆能擴增齣目標產物,適閤于弔蘭的PCR-RFLP分析.
위료제취괄합우PCR-RFLP분석적고질량적조란DNA,채용개량CTAB법제취료남양시상견적관협조란、금변조란、금심조란적기인조DNA.통과측D_(260nm)/D_(280nm)검측료소득DNA적순도급농도.이소득3충조란DNA위모판,이식물중상용적통용인물trnH-trnK확증료3충조란협록체중적기인급기인간격구,병파소확증적PCR산물용한제성내절매Sau3A Ⅰ진행료매절.결과표명,용해방법획득적조란DNA순도고,D_(260nm)/D_(280nm)다재1.7～1.9지간,차전영조대청석,무타미,무강해,용작모판능확증출목표산물,괄합우조란적PCR-RFLP분석.
