CAJ | 학술논문

参照已发表的扩增伪狂犬病毒gI和gE部分基因的PCR方法,合成了一对引物,以PRV H株细胞毒为模板,扩增出一条约850 bp的片段,并进行克隆和测序.然后与GenBank上国内外其它毒株gE基因进行核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析,构建了遗传进化关系图.结果表明,PRV H株与其他15株PRV核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.0%～99.2%和93.2%～98.5%,其中与SH株最近,分别为99.2%和98.5%;进化树分析表明,该毒株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外毒株分属不同分支,说明分离的H毒株与目前国内流行的毒株一致.
삼조이발표적확증위광견병독gI화gE부분기인적PCR방법,합성료일대인물,이PRV H주세포독위모판,확증출일조약850 bp적편단,병진행극륭화측서.연후여GenBank상국내외기타독주gE기인진행핵감산화추도적안기산서렬적동원성분석,구건료유전진화관계도.결과표명,PRV H주여기타15주PRV핵감산화안기산적동원성분별위97.0%～99.2%화93.2%～98.5%,기중여SH주최근,분별위99.2%화98.5%;진화수분석표명,해독주여목전국내류행적독주재동일진화분지내,여국외독주분속불동분지,설명분리적H독주여목전국내류행적독주일치.