贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2010年
4期
298-301
,共4页
肝移植%冷保存%能量代谢%线粒体DNA%凋亡
肝移植%冷保存%能量代謝%線粒體DNA%凋亡
간이식%랭보존%능량대사%선립체DNA%조망
目的 探讨移植肝冷保存-再灌注中肝细胞线粒体DNA ATPase8基因表达改变与细胞凋亡的关系.方法 (1)Wistar大鼠186只,采用改良"二袖套法"复制大鼠肝移植模型,动物随机分为A组(冷保存30 min组),B组(冷保存6 h组),C组(冷保存12 h组)和D组(假手术对照组),分别于制模后于12 h、24 h、3 d、5 d、7 d采集标本,保证每时相点存活大鼠6只.(2)观察线粒体形态变化,检测各组大鼠肝脏SOD、ATP舍量和肝细胞凋亡数量.(3)采用RT-PCR检测mtDNA ATPase8mRNA表达.结果 冷保存-再灌注后早期(12 h),A、B、C 3组SOD、ATP含量、ATPase8mRNA表达均降低,C组显著低于A组、B组(P<0.05),并且C组肝细胞线粒体受损较重,凋亡数量明显多于A组、B组(P<0.05).再灌注24 h后A、B、C 3组SOD、ATP含量、ATPase8 mRNA表达升高,线粒体损伤减轻,肝细胞凋亡减少.结论 冷保存-再灌注后ATPase8基因表达量和ATP含量减少,细胞凋亡增多,并且冷保存时间的延长,再灌注后变化越显著,提示ATPase8基因表达异常可能是影响肝细胞凋亡的主要原因之一.
目的 探討移植肝冷保存-再灌註中肝細胞線粒體DNA ATPase8基因錶達改變與細胞凋亡的關繫.方法 (1)Wistar大鼠186隻,採用改良"二袖套法"複製大鼠肝移植模型,動物隨機分為A組(冷保存30 min組),B組(冷保存6 h組),C組(冷保存12 h組)和D組(假手術對照組),分彆于製模後于12 h、24 h、3 d、5 d、7 d採集標本,保證每時相點存活大鼠6隻.(2)觀察線粒體形態變化,檢測各組大鼠肝髒SOD、ATP捨量和肝細胞凋亡數量.(3)採用RT-PCR檢測mtDNA ATPase8mRNA錶達.結果 冷保存-再灌註後早期(12 h),A、B、C 3組SOD、ATP含量、ATPase8mRNA錶達均降低,C組顯著低于A組、B組(P<0.05),併且C組肝細胞線粒體受損較重,凋亡數量明顯多于A組、B組(P<0.05).再灌註24 h後A、B、C 3組SOD、ATP含量、ATPase8 mRNA錶達升高,線粒體損傷減輕,肝細胞凋亡減少.結論 冷保存-再灌註後ATPase8基因錶達量和ATP含量減少,細胞凋亡增多,併且冷保存時間的延長,再灌註後變化越顯著,提示ATPase8基因錶達異常可能是影響肝細胞凋亡的主要原因之一.
목적 탐토이식간랭보존-재관주중간세포선립체DNA ATPase8기인표체개변여세포조망적관계.방법 (1)Wistar대서186지,채용개량"이수투법"복제대서간이식모형,동물수궤분위A조(랭보존30 min조),B조(랭보존6 h조),C조(랭보존12 h조)화D조(가수술대조조),분별우제모후우12 h、24 h、3 d、5 d、7 d채집표본,보증매시상점존활대서6지.(2)관찰선립체형태변화,검측각조대서간장SOD、ATP사량화간세포조망수량.(3)채용RT-PCR검측mtDNA ATPase8mRNA표체.결과 랭보존-재관주후조기(12 h),A、B、C 3조SOD、ATP함량、ATPase8mRNA표체균강저,C조현저저우A조、B조(P<0.05),병차C조간세포선립체수손교중,조망수량명현다우A조、B조(P<0.05).재관주24 h후A、B、C 3조SOD、ATP함량、ATPase8 mRNA표체승고,선립체손상감경,간세포조망감소.결론 랭보존-재관주후ATPase8기인표체량화ATP함량감소,세포조망증다,병차랭보존시간적연장,재관주후변화월현저,제시ATPase8기인표체이상가능시영향간세포조망적주요원인지일.
