皮肤性病诊疗学杂志
皮膚性病診療學雜誌
피부성병진료학잡지
DIAGNOSIS AND THERAPY JOURNAL OF DERMATO-VENEREOLOGY
2010年
2期
107-109
,共3页
DC2.4细胞%共刺激分子%卡介菌多糖核酸
DC2.4細胞%共刺激分子%卡介菌多糖覈痠
DC2.4세포%공자격분자%잡개균다당핵산
目的:研究卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对小鼠DC2.4细胞的影响.方法:用5 μg/mL(BCG-PSN5组)、20 μg/mL(BCG-PSN20组)、50 μg/mL(BCG-PSN50组)BCG-PSN刺激小鼠DC2.4细胞,用倒置显微镜观察细胞生长状态,流式细胞仪检测主要组织相容性复合物(MHC-Ⅱ)类分子及协同刺激分子CD83、CD86的表达水平,用ELISA方法检测上清液中IL-12的含量.结果:BCG-PSN20组、BCG-PSN50组的CD83、CD86、MHC-Ⅱ分子表达水平高于空白对照组(P<0.05),IL-12的浓度亦高于空白对照组;BCG-PSN5组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论:BCG-PSN可能通过促进DC2.4细胞成熟和分泌IL-12调节Th1/Th2平衡,发挥治疗AD的作用.
目的:研究卡介菌多糖覈痠(BCG-PSN)對小鼠DC2.4細胞的影響.方法:用5 μg/mL(BCG-PSN5組)、20 μg/mL(BCG-PSN20組)、50 μg/mL(BCG-PSN50組)BCG-PSN刺激小鼠DC2.4細胞,用倒置顯微鏡觀察細胞生長狀態,流式細胞儀檢測主要組織相容性複閤物(MHC-Ⅱ)類分子及協同刺激分子CD83、CD86的錶達水平,用ELISA方法檢測上清液中IL-12的含量.結果:BCG-PSN20組、BCG-PSN50組的CD83、CD86、MHC-Ⅱ分子錶達水平高于空白對照組(P<0.05),IL-12的濃度亦高于空白對照組;BCG-PSN5組與空白對照組差異無統計學意義(P>0.05).結論:BCG-PSN可能通過促進DC2.4細胞成熟和分泌IL-12調節Th1/Th2平衡,髮揮治療AD的作用.
목적:연구잡개균다당핵산(BCG-PSN)대소서DC2.4세포적영향.방법:용5 μg/mL(BCG-PSN5조)、20 μg/mL(BCG-PSN20조)、50 μg/mL(BCG-PSN50조)BCG-PSN자격소서DC2.4세포,용도치현미경관찰세포생장상태,류식세포의검측주요조직상용성복합물(MHC-Ⅱ)류분자급협동자격분자CD83、CD86적표체수평,용ELISA방법검측상청액중IL-12적함량.결과:BCG-PSN20조、BCG-PSN50조적CD83、CD86、MHC-Ⅱ분자표체수평고우공백대조조(P<0.05),IL-12적농도역고우공백대조조;BCG-PSN5조여공백대조조차이무통계학의의(P>0.05).결론:BCG-PSN가능통과촉진DC2.4세포성숙화분비IL-12조절Th1/Th2평형,발휘치료AD적작용.
