首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2010年
3期
324-328
,共5页
食管鳞癌%环氧合酶%甲基化%尼美舒利
食管鱗癌%環氧閤酶%甲基化%尼美舒利
식관린암%배양합매%갑기화%니미서리
目的 明确在低表达环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的食管鳞癌细胞中COX-2表达与其启动子甲基化状态之间的关系.探讨对于低表达环氧合酶2的食管鳞癌给予去甲基化联合COX-2选择性抑制剂治疗的意义.方法 选择低表达COX-2的食管鳞癌TE-1细胞, RT-PCR法检测mRNA表达,DNA测序的方法检测COX-2启动子的甲基化状态.用5-氮杂脱氧胞苷和尼美舒利干预细胞株,比较干预前后细胞的COX-2启动子甲基化状态的变化及COX-2mRNA表达.用MTT法检测不同干预因素对细胞增生抑制作用的差异.ELISA检测前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)浓度.结果 食管鳞癌TE-1细胞的COX-2核酸呈低表达,而其启动子呈高甲基化状态,甲基化率为58.3%.用去甲基化制剂5-氮杂脱氧胞苷干预后,该细胞的COX-2启动子甲基化率降低为30%,同时核酸表达增加,差异有统计学意义.单独用尼美舒利干预细胞的抑制率为16.2%,而联合5-氮杂脱氧胞苷和COX-2选择性抑制剂尼美舒利干预后细胞的增生抑制明显,抑制率升高为48.63%,差异具有统计学意义.去甲基化干预后PGE2浓度从553.96 pg/mL升高到647.54 pg/mL.结论 对于低表达环氧合酶2的食管鳞癌细胞其启动子高甲基化可能是影响其核酸表达的原因,给予去甲基化干预可使环氧合酶2的核酸表达增加,再联合环氧合酶2选择性抑制剂能够抑制食管鳞癌细胞的增生,是一种可能的治疗选择.
目的 明確在低錶達環氧閤酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的食管鱗癌細胞中COX-2錶達與其啟動子甲基化狀態之間的關繫.探討對于低錶達環氧閤酶2的食管鱗癌給予去甲基化聯閤COX-2選擇性抑製劑治療的意義.方法 選擇低錶達COX-2的食管鱗癌TE-1細胞, RT-PCR法檢測mRNA錶達,DNA測序的方法檢測COX-2啟動子的甲基化狀態.用5-氮雜脫氧胞苷和尼美舒利榦預細胞株,比較榦預前後細胞的COX-2啟動子甲基化狀態的變化及COX-2mRNA錶達.用MTT法檢測不同榦預因素對細胞增生抑製作用的差異.ELISA檢測前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)濃度.結果 食管鱗癌TE-1細胞的COX-2覈痠呈低錶達,而其啟動子呈高甲基化狀態,甲基化率為58.3%.用去甲基化製劑5-氮雜脫氧胞苷榦預後,該細胞的COX-2啟動子甲基化率降低為30%,同時覈痠錶達增加,差異有統計學意義.單獨用尼美舒利榦預細胞的抑製率為16.2%,而聯閤5-氮雜脫氧胞苷和COX-2選擇性抑製劑尼美舒利榦預後細胞的增生抑製明顯,抑製率升高為48.63%,差異具有統計學意義.去甲基化榦預後PGE2濃度從553.96 pg/mL升高到647.54 pg/mL.結論 對于低錶達環氧閤酶2的食管鱗癌細胞其啟動子高甲基化可能是影響其覈痠錶達的原因,給予去甲基化榦預可使環氧閤酶2的覈痠錶達增加,再聯閤環氧閤酶2選擇性抑製劑能夠抑製食管鱗癌細胞的增生,是一種可能的治療選擇.
목적 명학재저표체배양합매-2(cyclooxygenase-2,COX-2)적식관린암세포중COX-2표체여기계동자갑기화상태지간적관계.탐토대우저표체배양합매2적식관린암급여거갑기화연합COX-2선택성억제제치료적의의.방법 선택저표체COX-2적식관린암TE-1세포, RT-PCR법검측mRNA표체,DNA측서적방법검측COX-2계동자적갑기화상태.용5-담잡탈양포감화니미서리간예세포주,비교간예전후세포적COX-2계동자갑기화상태적변화급COX-2mRNA표체.용MTT법검측불동간예인소대세포증생억제작용적차이.ELISA검측전렬선소E2(prostaglandin E2,PGE2)농도.결과 식관린암TE-1세포적COX-2핵산정저표체,이기계동자정고갑기화상태,갑기화솔위58.3%.용거갑기화제제5-담잡탈양포감간예후,해세포적COX-2계동자갑기화솔강저위30%,동시핵산표체증가,차이유통계학의의.단독용니미서리간예세포적억제솔위16.2%,이연합5-담잡탈양포감화COX-2선택성억제제니미서리간예후세포적증생억제명현,억제솔승고위48.63%,차이구유통계학의의.거갑기화간예후PGE2농도종553.96 pg/mL승고도647.54 pg/mL.결론 대우저표체배양합매2적식관린암세포기계동자고갑기화가능시영향기핵산표체적원인,급여거갑기화간예가사배양합매2적핵산표체증가,재연합배양합매2선택성억제제능구억제식관린암세포적증생,시일충가능적치료선택.
