中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
30期
5543-5546
,共4页
李俊宁%袁晓军%徐文华%傅云根%曹盛生
李俊寧%袁曉軍%徐文華%傅雲根%曹盛生
리준저%원효군%서문화%부운근%조성생
钴离子%铬离子%成骨细胞%RANKL%骨保护素
鈷離子%鉻離子%成骨細胞%RANKL%骨保護素
고리자%락리자%성골세포%RANKL%골보호소
背景:金属-金属假体置入体内后可以发生腐蚀或磨损,释放镍、钴、铬、钛等金属离子,诱导局部炎性因子的释放.目的:观察Co2+、Cr3+对小鼠成骨细胞增殖的影响,以及成骨细胞暴露在Co2+ 、Cr3+条件下RANKL、骨保护素基因的表达.方法:体外培养成骨细胞,实验分两组,对照组给予生理盐水,离子组给予钴、铬离子干预.结果与结论:显微镜直接计数法显示干预后1~6 d对照组随时间推移细胞数目显著增加,离子组则增加不明显.共培养24,48 h后,RT-PCR结果显示离子组RANKL、骨保护素基因表达较对照组均增加,以RANKL增加更显著(P < 0.05),RANKL/OPG mRNA的比率也明显增加.提示金属离子对成骨细胞的增殖有显著抑制作用,且可刺激成骨细胞RANKL、骨保护素mRNA的表达.
揹景:金屬-金屬假體置入體內後可以髮生腐蝕或磨損,釋放鎳、鈷、鉻、鈦等金屬離子,誘導跼部炎性因子的釋放.目的:觀察Co2+、Cr3+對小鼠成骨細胞增殖的影響,以及成骨細胞暴露在Co2+ 、Cr3+條件下RANKL、骨保護素基因的錶達.方法:體外培養成骨細胞,實驗分兩組,對照組給予生理鹽水,離子組給予鈷、鉻離子榦預.結果與結論:顯微鏡直接計數法顯示榦預後1~6 d對照組隨時間推移細胞數目顯著增加,離子組則增加不明顯.共培養24,48 h後,RT-PCR結果顯示離子組RANKL、骨保護素基因錶達較對照組均增加,以RANKL增加更顯著(P < 0.05),RANKL/OPG mRNA的比率也明顯增加.提示金屬離子對成骨細胞的增殖有顯著抑製作用,且可刺激成骨細胞RANKL、骨保護素mRNA的錶達.
배경:금속-금속가체치입체내후가이발생부식혹마손,석방얼、고、락、태등금속리자,유도국부염성인자적석방.목적:관찰Co2+、Cr3+대소서성골세포증식적영향,이급성골세포폭로재Co2+ 、Cr3+조건하RANKL、골보호소기인적표체.방법:체외배양성골세포,실험분량조,대조조급여생리염수,리자조급여고、락리자간예.결과여결론:현미경직접계수법현시간예후1~6 d대조조수시간추이세포수목현저증가,리자조칙증가불명현.공배양24,48 h후,RT-PCR결과현시리자조RANKL、골보호소기인표체교대조조균증가,이RANKL증가경현저(P < 0.05),RANKL/OPG mRNA적비솔야명현증가.제시금속리자대성골세포적증식유현저억제작용,차가자격성골세포RANKL、골보호소mRNA적표체.
