基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
3期
296-299
,共4页
刘玲%林海蕤%陈倩%詹平%任黔川%傅晓冬%毛熙光
劉玲%林海蕤%陳倩%詹平%任黔川%傅曉鼕%毛熙光
류령%림해유%진천%첨평%임검천%부효동%모희광
钾离子通道%钙激活%宫颈癌%凋亡
鉀離子通道%鈣激活%宮頸癌%凋亡
갑리자통도%개격활%궁경암%조망
目的 观察钙激活性中电导钾离子通道( IKCa1)在宫颈癌组织中的表达变化及其在宫颈癌HeLa细胞凋亡中的作用.方法 用RT-PCR检测18例正常宫颈组织及15例宫颈癌组织中IKCa1 mRNA的表达；用IKCa1通道的阻断剂克霉唑处理宫颈癌HeLa细胞,用RT-PCR检测细胞IKCa1 mRNA的表达变化,MTT法观察细胞增殖抑制的变化.结果 宫颈癌组织中IKCa1 mRNA的阳性表达率(73.33％)及表达水平(1.14±0.45)明显高于正常宫颈组织(11.11％和0.86±0.23)(P＜0.05).克霉唑以浓度和时间依赖的方式抑制HeLa细胞的增殖,下调IKCa1 mRNA的表达水平,诱导细胞凋亡.结论 IKCa1的异常表达可能与宫颈癌相关,降低其表达可能通过诱导细胞凋亡而抑制宫颈癌细胞的增殖.
目的 觀察鈣激活性中電導鉀離子通道( IKCa1)在宮頸癌組織中的錶達變化及其在宮頸癌HeLa細胞凋亡中的作用.方法 用RT-PCR檢測18例正常宮頸組織及15例宮頸癌組織中IKCa1 mRNA的錶達；用IKCa1通道的阻斷劑剋黴唑處理宮頸癌HeLa細胞,用RT-PCR檢測細胞IKCa1 mRNA的錶達變化,MTT法觀察細胞增殖抑製的變化.結果 宮頸癌組織中IKCa1 mRNA的暘性錶達率(73.33％)及錶達水平(1.14±0.45)明顯高于正常宮頸組織(11.11％和0.86±0.23)(P＜0.05).剋黴唑以濃度和時間依賴的方式抑製HeLa細胞的增殖,下調IKCa1 mRNA的錶達水平,誘導細胞凋亡.結論 IKCa1的異常錶達可能與宮頸癌相關,降低其錶達可能通過誘導細胞凋亡而抑製宮頸癌細胞的增殖.
목적 관찰개격활성중전도갑리자통도( IKCa1)재궁경암조직중적표체변화급기재궁경암HeLa세포조망중적작용.방법 용RT-PCR검측18례정상궁경조직급15례궁경암조직중IKCa1 mRNA적표체；용IKCa1통도적조단제극매서처리궁경암HeLa세포,용RT-PCR검측세포IKCa1 mRNA적표체변화,MTT법관찰세포증식억제적변화.결과 궁경암조직중IKCa1 mRNA적양성표체솔(73.33％)급표체수평(1.14±0.45)명현고우정상궁경조직(11.11％화0.86±0.23)(P＜0.05).극매서이농도화시간의뢰적방식억제HeLa세포적증식,하조IKCa1 mRNA적표체수평,유도세포조망.결론 IKCa1적이상표체가능여궁경암상관,강저기표체가능통과유도세포조망이억제궁경암세포적증식.
