世界中西医结合杂志
世界中西醫結閤雜誌
세계중서의결합잡지
WORLD JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2012年
8期
661-663
,共3页
益肾颗粒%高效液相色谱法%淫羊藿苷
益腎顆粒%高效液相色譜法%淫羊藿苷
익신과립%고효액상색보법%음양곽감
目的 建立益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(26:74)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷在0.118 4～1.184 0 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%(n=6).结论 该方法 简便可行,专属性强,重复性好,可以用于益肾颗粒的质量控制.
目的 建立益腎顆粒中淫羊藿苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱為固定相,乙腈-水(26:74)為流動相,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為30 ℃,檢測波長為270 nm.結果 淫羊藿苷在0.118 4～1.184 0 μg範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為98.50%,RSD為1.70%(n=6).結論 該方法 簡便可行,專屬性彊,重複性好,可以用于益腎顆粒的質量控製.
목적 건립익신과립중음양곽감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,이Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주위고정상,을정-수(26:74)위류동상,류속위1.0 mL·min-1,주온위30 ℃,검측파장위270 nm.결과 음양곽감재0.118 4～1.184 0 μg범위내정량호적선성관계,평균회수솔위98.50%,RSD위1.70%(n=6).결론 해방법 간편가행,전속성강,중복성호,가이용우익신과립적질량공제.
