CAJ | 학술논문

[目的]克隆甘蔗MAP激酶家族新基因的全长序列,为了解甘蔗抗逆胁迫机制提供依据.[方法]以新台糖22为材料,提取甘蔗幼叶总RNA并反转录为cDNA;利用已知物种MAP激酶基因核苷酸序列保守区设计引物,采用5′和3′端RACE技术克隆新基因全长,并进行生物信息学分析.[结果]克隆获得的甘蔗新基因与玉米ZmMAPK4同源性很高,达92.6％,将该基因命名为SoMAPK4(登录号JQ062930),基因全长1499 bp,其中开放阅读框(ORF)为1128 bp,5′非翻译区(UTR)为218 bp,3′非翻译区(UTR)为213 bp.生物信息学分析结果表明,SoMAPK4基因编码一个含376个氨基酸的蛋白质,分子量约43.5 kDa,等电点为5.51,含有11个保守的蛋白激酶亚区和MAP激酶的磷酸化位点TEY基序.[结论]克隆获得甘蔗MAP激酶新基因SoMAPK4,该基因可能参与多种胁迫反应的信号传递,是研究甘蔗非生物胁迫和生物胁迫过程中信号传递的一个关键因素.
[목적]극륭감자MAP격매가족신기인적전장서렬,위료해감자항역협박궤제제공의거.[방법]이신태당22위재료,제취감자유협총RNA병반전록위cDNA;이용이지물충MAP격매기인핵감산서렬보수구설계인물,채용5′화3′단RACE기술극륭신기인전장,병진행생물신식학분석.[결과]극륭획득적감자신기인여옥미ZmMAPK4동원성흔고,체92.6％,장해기인명명위SoMAPK4(등록호JQ062930),기인전장1499 bp,기중개방열독광(ORF)위1128 bp,5′비번역구(UTR)위218 bp,3′비번역구(UTR)위213 bp.생물신식학분석결과표명,SoMAPK4기인편마일개함376개안기산적단백질,분자량약43.5 kDa,등전점위5.51,함유11개보수적단백격매아구화MAP격매적린산화위점TEY기서.[결론]극륭획득감자MAP격매신기인SoMAPK4,해기인가능삼여다충협박반응적신호전체,시연구감자비생물협박화생물협박과정중신호전체적일개관건인소.