中华内分泌代谢杂志
中華內分泌代謝雜誌
중화내분비대사잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
2007年
5期
404-407
,共4页
曹铭锋%蒋进皎%完强%高聆%刘毅%赵家军
曹銘鋒%蔣進皎%完彊%高聆%劉毅%趙傢軍
조명봉%장진교%완강%고령%류의%조가군
乙醇%受体,苯二氮(草)%雄激素结合蛋白质%睾酮%大鼠,Wistar
乙醇%受體,苯二氮(草)%雄激素結閤蛋白質%睪酮%大鼠,Wistar
을순%수체,분이담(초)%웅격소결합단백질%고동%대서,Wistar
目的 探讨饮酒对大鼠睾丸组织睾酮合成和雄激素结合蛋白(ABP)mRNA表达的影响.方法 雄性Wistar大鼠40只,按体重随机分为4组,每组10只,即对照组(蒸馏水5 g·kg-1·d-1);大剂量饮酒组(酒精量5 g·kg-1·d-1);中剂量饮酒组(酒精量2.5 g·kg-1·d-1);小剂量饮酒组(酒精量0.5 g·kg-1·d-1),喂养时间5个月.ELISA测定睾酮含量,RT-PCR测定睾丸组织外周型苯二氮(草)受体(PBR)、PPARα和ABP mRNA水平.结果 与对照组相比,(1)大剂量饮酒组大鼠睾丸组织睾酮含量下降31.13%(P＜0.05),中剂量饮酒组下降26.8%(P＜0.05),小剂量饮酒组下降14.2%(P＞0.05);(2)各饮酒组PBR mRNA水平明显降低(均P＜0.05),PPARα mRNA水平也明显降低(均P＜0.05);(3)各饮酒组ABP mRNA水平明显下降(均P＜0.05).结论 长期饮酒可显著降低大鼠睾酮合成,PBR和PPARα表达降低是其可能机制之一;长期饮酒还可抑制大鼠ABP表达,影响睾酮生物学效应的发挥.
目的 探討飲酒對大鼠睪汍組織睪酮閤成和雄激素結閤蛋白(ABP)mRNA錶達的影響.方法 雄性Wistar大鼠40隻,按體重隨機分為4組,每組10隻,即對照組(蒸餾水5 g·kg-1·d-1);大劑量飲酒組(酒精量5 g·kg-1·d-1);中劑量飲酒組(酒精量2.5 g·kg-1·d-1);小劑量飲酒組(酒精量0.5 g·kg-1·d-1),餵養時間5箇月.ELISA測定睪酮含量,RT-PCR測定睪汍組織外週型苯二氮(草)受體(PBR)、PPARα和ABP mRNA水平.結果 與對照組相比,(1)大劑量飲酒組大鼠睪汍組織睪酮含量下降31.13%(P＜0.05),中劑量飲酒組下降26.8%(P＜0.05),小劑量飲酒組下降14.2%(P＞0.05);(2)各飲酒組PBR mRNA水平明顯降低(均P＜0.05),PPARα mRNA水平也明顯降低(均P＜0.05);(3)各飲酒組ABP mRNA水平明顯下降(均P＜0.05).結論 長期飲酒可顯著降低大鼠睪酮閤成,PBR和PPARα錶達降低是其可能機製之一;長期飲酒還可抑製大鼠ABP錶達,影響睪酮生物學效應的髮揮.
목적 탐토음주대대서고환조직고동합성화웅격소결합단백(ABP)mRNA표체적영향.방법 웅성Wistar대서40지,안체중수궤분위4조,매조10지,즉대조조(증류수5 g·kg-1·d-1);대제량음주조(주정량5 g·kg-1·d-1);중제량음주조(주정량2.5 g·kg-1·d-1);소제량음주조(주정량0.5 g·kg-1·d-1),위양시간5개월.ELISA측정고동함량,RT-PCR측정고환조직외주형분이담(초)수체(PBR)、PPARα화ABP mRNA수평.결과 여대조조상비,(1)대제량음주조대서고환조직고동함량하강31.13%(P＜0.05),중제량음주조하강26.8%(P＜0.05),소제량음주조하강14.2%(P＞0.05);(2)각음주조PBR mRNA수평명현강저(균P＜0.05),PPARα mRNA수평야명현강저(균P＜0.05);(3)각음주조ABP mRNA수평명현하강(균P＜0.05).결론 장기음주가현저강저대서고동합성,PBR화PPARα표체강저시기가능궤제지일;장기음주환가억제대서ABP표체,영향고동생물학효응적발휘.
