癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2004年
1期
63-65
,共3页
胶质瘤%Cyclin D1%免疫组化
膠質瘤%Cyclin D1%免疫組化
효질류%Cyclin D1%면역조화
背景与目的:细胞周期素D1(cyclin D1)在许多肿瘤中有过度表达,过量的cyclin D1是许多肿瘤发生的重要原因.但在脑胶质瘤中是否存在cyclin D1的过度表达尚有争论,本研究旨在检测人脑胶质瘤组织中cyclin D1的表达水平,探讨cyclin D1与脑胶质瘤恶性程度及预后的关系.方法:采用免疫组化SP法检测84例脑胶质瘤组织中cyclin D1的表达水平;分析脑胶质瘤组织中的cyclin D1表达强度、阳性细胞率与肿瘤恶性程度、预后之间的关系.结果:(1)32例低级别胶质瘤中cyclin D1平均阳性细胞率为(9.82±9.75)%,52例高级别胶质瘤中平均阳性细胞率为(27.45±21.03)%,两组均数比较差异有显著性(P<0.01);(2)低级别胶质瘤cyclin D1阳性率为31.25%(10/32),高级别胶质瘤阳性率为61.53%(32/52),差异有显著性(P<0.01);(3)复发组cyclin D1阳性率为76.19%(16/21),未复发组的cyclin D1阳性率为24.00%(6/25),差异有显著性(P<0.01);(4)死亡组cyclin D1阳性率为66.67%(14/21),未死亡组的cyclin D1阳性率为32.00%(8/25),差异有显著性(P<0.05).死亡组21例中,高级别胶质瘤cyclinD1阳性率为86.66%(13/15),低级别胶质瘤阳性率为16.66%(1/6),差异有显著性(P<0.01).结论:Cyclin D1表达水平随胶质瘤病理分级的增高而增高;cyclin D1表达水平越高,患者预后越差.Cyclin D1的表达水平可作为判断脑胶质瘤恶性程度与预测预后的指标.
揹景與目的:細胞週期素D1(cyclin D1)在許多腫瘤中有過度錶達,過量的cyclin D1是許多腫瘤髮生的重要原因.但在腦膠質瘤中是否存在cyclin D1的過度錶達尚有爭論,本研究旨在檢測人腦膠質瘤組織中cyclin D1的錶達水平,探討cyclin D1與腦膠質瘤噁性程度及預後的關繫.方法:採用免疫組化SP法檢測84例腦膠質瘤組織中cyclin D1的錶達水平;分析腦膠質瘤組織中的cyclin D1錶達彊度、暘性細胞率與腫瘤噁性程度、預後之間的關繫.結果:(1)32例低級彆膠質瘤中cyclin D1平均暘性細胞率為(9.82±9.75)%,52例高級彆膠質瘤中平均暘性細胞率為(27.45±21.03)%,兩組均數比較差異有顯著性(P<0.01);(2)低級彆膠質瘤cyclin D1暘性率為31.25%(10/32),高級彆膠質瘤暘性率為61.53%(32/52),差異有顯著性(P<0.01);(3)複髮組cyclin D1暘性率為76.19%(16/21),未複髮組的cyclin D1暘性率為24.00%(6/25),差異有顯著性(P<0.01);(4)死亡組cyclin D1暘性率為66.67%(14/21),未死亡組的cyclin D1暘性率為32.00%(8/25),差異有顯著性(P<0.05).死亡組21例中,高級彆膠質瘤cyclinD1暘性率為86.66%(13/15),低級彆膠質瘤暘性率為16.66%(1/6),差異有顯著性(P<0.01).結論:Cyclin D1錶達水平隨膠質瘤病理分級的增高而增高;cyclin D1錶達水平越高,患者預後越差.Cyclin D1的錶達水平可作為判斷腦膠質瘤噁性程度與預測預後的指標.
배경여목적:세포주기소D1(cyclin D1)재허다종류중유과도표체,과량적cyclin D1시허다종류발생적중요원인.단재뇌효질류중시부존재cyclin D1적과도표체상유쟁론,본연구지재검측인뇌효질류조직중cyclin D1적표체수평,탐토cyclin D1여뇌효질류악성정도급예후적관계.방법:채용면역조화SP법검측84례뇌효질류조직중cyclin D1적표체수평;분석뇌효질류조직중적cyclin D1표체강도、양성세포솔여종류악성정도、예후지간적관계.결과:(1)32례저급별효질류중cyclin D1평균양성세포솔위(9.82±9.75)%,52례고급별효질류중평균양성세포솔위(27.45±21.03)%,량조균수비교차이유현저성(P<0.01);(2)저급별효질류cyclin D1양성솔위31.25%(10/32),고급별효질류양성솔위61.53%(32/52),차이유현저성(P<0.01);(3)복발조cyclin D1양성솔위76.19%(16/21),미복발조적cyclin D1양성솔위24.00%(6/25),차이유현저성(P<0.01);(4)사망조cyclin D1양성솔위66.67%(14/21),미사망조적cyclin D1양성솔위32.00%(8/25),차이유현저성(P<0.05).사망조21례중,고급별효질류cyclinD1양성솔위86.66%(13/15),저급별효질류양성솔위16.66%(1/6),차이유현저성(P<0.01).결론:Cyclin D1표체수평수효질류병리분급적증고이증고;cyclin D1표체수평월고,환자예후월차.Cyclin D1적표체수평가작위판단뇌효질류악성정도여예측예후적지표.