胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2005年
2期
79-82
,共4页
柳怿%李继强%刘文忠%彭延申
柳懌%李繼彊%劉文忠%彭延申
류역%리계강%류문충%팽연신
肝硬化,实验性%血管紧张素转换酶抑制药%依那普利/治疗应用
肝硬化,實驗性%血管緊張素轉換酶抑製藥%依那普利/治療應用
간경화,실험성%혈관긴장소전환매억제약%의나보리/치료응용
背景:血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)能预防肝纤维化的形成,但有关其能否有效治疗肝纤维化的报道尚较少.目的:探讨ACEI依那普利(Ena)对大鼠实验性肝纤维化的治疗作用.方法:以CCl4诱导大鼠肝实质损伤性肝纤维化模型.将大鼠随机分为4组,分别为Ena高、低剂量治疗组、模型组和对照组.Ena治疗组和模型组大鼠皮下注射40%CCl4橄榄油混合液,每3天1次,共10周;对照组注射等体积精制橄榄油.治疗组于造模第5周起(纤维隔初步形成时)予Ena灌胃,每天1次,直至造模结束.实验结束后称量大鼠体重,处死大鼠,计算肝、脾指数;HE和Masson三色染色评价肝组织炎症和纤维化程度;透射电镜观察肝细胞超微结构的变化.结果:Ena治疗组和模型组大鼠的体重均显著低于对照组(P<0.01).与模型组相比,Ena治疗组的肝、脾指数均显著降低(P<0.01);Ena高剂量治疗组的肝组织炎症和纤维化程度显著减轻(P<0.01),肝细胞超微结构明显改善.结论:Ena能延缓已形成的肝纤维化的进展,有明显的肝细胞保护作用,对CCl4诱导的大鼠实验性肝纤维化有良好的治疗作用.
揹景:血管緊張素轉化酶抑製劑(ACEI)能預防肝纖維化的形成,但有關其能否有效治療肝纖維化的報道尚較少.目的:探討ACEI依那普利(Ena)對大鼠實驗性肝纖維化的治療作用.方法:以CCl4誘導大鼠肝實質損傷性肝纖維化模型.將大鼠隨機分為4組,分彆為Ena高、低劑量治療組、模型組和對照組.Ena治療組和模型組大鼠皮下註射40%CCl4橄欖油混閤液,每3天1次,共10週;對照組註射等體積精製橄欖油.治療組于造模第5週起(纖維隔初步形成時)予Ena灌胃,每天1次,直至造模結束.實驗結束後稱量大鼠體重,處死大鼠,計算肝、脾指數;HE和Masson三色染色評價肝組織炎癥和纖維化程度;透射電鏡觀察肝細胞超微結構的變化.結果:Ena治療組和模型組大鼠的體重均顯著低于對照組(P<0.01).與模型組相比,Ena治療組的肝、脾指數均顯著降低(P<0.01);Ena高劑量治療組的肝組織炎癥和纖維化程度顯著減輕(P<0.01),肝細胞超微結構明顯改善.結論:Ena能延緩已形成的肝纖維化的進展,有明顯的肝細胞保護作用,對CCl4誘導的大鼠實驗性肝纖維化有良好的治療作用.
배경:혈관긴장소전화매억제제(ACEI)능예방간섬유화적형성,단유관기능부유효치료간섬유화적보도상교소.목적:탐토ACEI의나보리(Ena)대대서실험성간섬유화적치료작용.방법:이CCl4유도대서간실질손상성간섬유화모형.장대서수궤분위4조,분별위Ena고、저제량치료조、모형조화대조조.Ena치료조화모형조대서피하주사40%CCl4감람유혼합액,매3천1차,공10주;대조조주사등체적정제감람유.치료조우조모제5주기(섬유격초보형성시)여Ena관위,매천1차,직지조모결속.실험결속후칭량대서체중,처사대서,계산간、비지수;HE화Masson삼색염색평개간조직염증화섬유화정도;투사전경관찰간세포초미결구적변화.결과:Ena치료조화모형조대서적체중균현저저우대조조(P<0.01).여모형조상비,Ena치료조적간、비지수균현저강저(P<0.01);Ena고제량치료조적간조직염증화섬유화정도현저감경(P<0.01),간세포초미결구명현개선.결론:Ena능연완이형성적간섬유화적진전,유명현적간세포보호작용,대CCl4유도적대서실험성간섬유화유량호적치료작용.