宜春学院学报(自然科学版)
宜春學院學報(自然科學版)
의춘학원학보(자연과학판)
JOURNAL OF YICHUN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2005年
6期
88-89,104
,共3页
抑郁症%博乐欣%丙咪嗪
抑鬱癥%博樂訢%丙咪嗪
억욱증%박악흔%병미진
目的:验证博乐欣治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:将70例抑郁症患者随机分博乐欣组(40例)和丙咪嗪组(30例),进行照研究,两药治疗剂量均为150mg~300mg/d,疗程4周.疗效指标包括汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)及有关实验室检查.结果:治疗结束时,两组HAMD和HAMA评分较入组时均显著减低(P<0.01;临床总有效率:博乐欣组82.5%,丙咪嗪组77%,两组疗效差异无显著性;博乐欣起效时间在治疗第一周末,丙咪嗪在治疗第二周末.博乐欣组的不良反应较丙咪嗪组少而轻,常见的有头晕、口干、胃肠不适等,口干、便秘、排尿困难的发生率显著小于丙咪嗪组(P<0.01).结论:博乐欣治疗抑郁症有效,不良反应少而轻.
目的:驗證博樂訢治療抑鬱癥的療效及安全性.方法:將70例抑鬱癥患者隨機分博樂訢組(40例)和丙咪嗪組(30例),進行照研究,兩藥治療劑量均為150mg~300mg/d,療程4週.療效指標包括漢密頓抑鬱量錶(HAMD)、漢密頓焦慮量錶(HAMA)、臨床總體評定量錶(CGI).不良反應指標為不良反應量錶(TESS)及有關實驗室檢查.結果:治療結束時,兩組HAMD和HAMA評分較入組時均顯著減低(P<0.01;臨床總有效率:博樂訢組82.5%,丙咪嗪組77%,兩組療效差異無顯著性;博樂訢起效時間在治療第一週末,丙咪嗪在治療第二週末.博樂訢組的不良反應較丙咪嗪組少而輕,常見的有頭暈、口榦、胃腸不適等,口榦、便祕、排尿睏難的髮生率顯著小于丙咪嗪組(P<0.01).結論:博樂訢治療抑鬱癥有效,不良反應少而輕.
목적:험증박악흔치료억욱증적료효급안전성.방법:장70례억욱증환자수궤분박악흔조(40례)화병미진조(30례),진행조연구,량약치료제량균위150mg~300mg/d,료정4주.료효지표포괄한밀돈억욱량표(HAMD)、한밀돈초필량표(HAMA)、림상총체평정량표(CGI).불량반응지표위불량반응량표(TESS)급유관실험실검사.결과:치료결속시,량조HAMD화HAMA평분교입조시균현저감저(P<0.01;림상총유효솔:박악흔조82.5%,병미진조77%,량조료효차이무현저성;박악흔기효시간재치료제일주말,병미진재치료제이주말.박악흔조적불량반응교병미진조소이경,상견적유두훈、구간、위장불괄등,구간、편비、배뇨곤난적발생솔현저소우병미진조(P<0.01).결론:박악흔치료억욱증유효,불량반응소이경.