广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2006年
5期
47-49
,共3页
安春志%罗佳波%刘莉%邢学锋
安春誌%囉佳波%劉莉%邢學鋒
안춘지%라가파%류리%형학봉
云南红豆杉%10-去乙酰巴卡亭Ⅲ%高效液相色谱
雲南紅豆杉%10-去乙酰巴卡亭Ⅲ%高效液相色譜
운남홍두삼%10-거을선파잡정Ⅲ%고효액상색보
目的 本实验采用RP-HPLC法测定云南红豆杉枝叶中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-deaxetylbaccatin Ⅲ)的含量.方法 利用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)甲醇-乙腈-水(5:35:60)作为流动相,检测波长为227nm.结果 10-去乙酰巴卡亭Ⅲ在0.006～1.947 μg与峰面积线性关系良好,Y=1351.973X+1.903(R2=0.999),平均回收率为95.90%,RSD为1.94%.结论 此方法可靠简便、重现性好、灵敏度高,具有很高的实用价值,而且未见报导,可用于红豆杉植物中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的定性、定量分析.
目的 本實驗採用RP-HPLC法測定雲南紅豆杉枝葉中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-deaxetylbaccatin Ⅲ)的含量.方法 利用C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)甲醇-乙腈-水(5:35:60)作為流動相,檢測波長為227nm.結果 10-去乙酰巴卡亭Ⅲ在0.006～1.947 μg與峰麵積線性關繫良好,Y=1351.973X+1.903(R2=0.999),平均迴收率為95.90%,RSD為1.94%.結論 此方法可靠簡便、重現性好、靈敏度高,具有很高的實用價值,而且未見報導,可用于紅豆杉植物中10-脫乙酰巴卡亭Ⅲ的定性、定量分析.
목적 본실험채용RP-HPLC법측정운남홍두삼지협중10-거을선파잡정Ⅲ(10-deaxetylbaccatin Ⅲ)적함량.방법 이용C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm)갑순-을정-수(5:35:60)작위류동상,검측파장위227nm.결과 10-거을선파잡정Ⅲ재0.006～1.947 μg여봉면적선성관계량호,Y=1351.973X+1.903(R2=0.999),평균회수솔위95.90%,RSD위1.94%.결론 차방법가고간편、중현성호、령민도고,구유흔고적실용개치,이차미견보도,가용우홍두삼식물중10-탈을선파잡정Ⅲ적정성、정량분석.
