中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2006年
10期
62-66
,共5页
林炳英%李梅%林德钦%金志强
林炳英%李梅%林德欽%金誌彊
림병영%리매%림덕흠%금지강
番茄%果实特异性2A11启动子%基因克隆
番茄%果實特異性2A11啟動子%基因剋隆
번가%과실특이성2A11계동자%기인극륭
采用巢式PCR技术从番茄基因组DNA克隆到长度1.3kp的果实特异性2411启动子基因.序列分析表明,克隆到的基因序列2A11启动子转录起始位点上游的621bp处缺失了已报道的番茄2A11启动子基因(GenBank ID M87659,1993)序列中的"tatattgttaacttcttgttgaattaaagcaat"片段,其同源性为61%,登入GenBank,ID号为DQ453963;构建植物表达载体pCAMBIA2A11,用农杆菌介导侵染番茄果实,GUS基因瞬间表达结果表明,该2A11启动子基因具有驱动GUS基因在番茄果实中特异性表达的功能.研究结果表明成功地获得2A11果实特异性启动子基因,为下一步转基因番茄口服疫苗的研制奠定了一定的基础.
採用巢式PCR技術從番茄基因組DNA剋隆到長度1.3kp的果實特異性2411啟動子基因.序列分析錶明,剋隆到的基因序列2A11啟動子轉錄起始位點上遊的621bp處缺失瞭已報道的番茄2A11啟動子基因(GenBank ID M87659,1993)序列中的"tatattgttaacttcttgttgaattaaagcaat"片段,其同源性為61%,登入GenBank,ID號為DQ453963;構建植物錶達載體pCAMBIA2A11,用農桿菌介導侵染番茄果實,GUS基因瞬間錶達結果錶明,該2A11啟動子基因具有驅動GUS基因在番茄果實中特異性錶達的功能.研究結果錶明成功地穫得2A11果實特異性啟動子基因,為下一步轉基因番茄口服疫苗的研製奠定瞭一定的基礎.
채용소식PCR기술종번가기인조DNA극륭도장도1.3kp적과실특이성2411계동자기인.서렬분석표명,극륭도적기인서렬2A11계동자전록기시위점상유적621bp처결실료이보도적번가2A11계동자기인(GenBank ID M87659,1993)서렬중적"tatattgttaacttcttgttgaattaaagcaat"편단,기동원성위61%,등입GenBank,ID호위DQ453963;구건식물표체재체pCAMBIA2A11,용농간균개도침염번가과실,GUS기인순간표체결과표명,해2A11계동자기인구유구동GUS기인재번가과실중특이성표체적공능.연구결과표명성공지획득2A11과실특이성계동자기인,위하일보전기인번가구복역묘적연제전정료일정적기출.
