广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2007年
2期
159-161
,共3页
陈月英%莫云燕%林子夏%周欣%黄庆华
陳月英%莫雲燕%林子夏%週訢%黃慶華
진월영%막운연%림자하%주흔%황경화
毛细管气相色谱法%止痒灵%苯酚%薄荷脑%甘油
毛細管氣相色譜法%止癢靈%苯酚%薄荷腦%甘油
모세관기상색보법%지양령%분분%박하뇌%감유
目的 建立毛细管气相色谱法同时测定止痒灵中苯酚和薄荷脑的含量.方法 采用HP-5MS(30 m×0.32 mm×0.25 μm)弹性石英毛细管为分离柱,FID检测器,樟脑为内标,在70～150 ℃程序升温,分流进样.结果 苯酚和薄荷脑分别在0.033 24～0.332 4 mg/mL(r=0.999 4)、0.032 76～0.327 6 mg/mL(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好,苯酚和薄荷脑的平均回收率和RSD分别为99.99%和0.78%、100.9%和0.81%.结论 本法消除了止痒灵中甘油的干扰,简便、快速和准确.
目的 建立毛細管氣相色譜法同時測定止癢靈中苯酚和薄荷腦的含量.方法 採用HP-5MS(30 m×0.32 mm×0.25 μm)彈性石英毛細管為分離柱,FID檢測器,樟腦為內標,在70～150 ℃程序升溫,分流進樣.結果 苯酚和薄荷腦分彆在0.033 24～0.332 4 mg/mL(r=0.999 4)、0.032 76～0.327 6 mg/mL(r=0.999 9)濃度範圍內線性關繫良好,苯酚和薄荷腦的平均迴收率和RSD分彆為99.99%和0.78%、100.9%和0.81%.結論 本法消除瞭止癢靈中甘油的榦擾,簡便、快速和準確.
목적 건립모세관기상색보법동시측정지양령중분분화박하뇌적함량.방법 채용HP-5MS(30 m×0.32 mm×0.25 μm)탄성석영모세관위분리주,FID검측기,장뇌위내표,재70～150 ℃정서승온,분류진양.결과 분분화박하뇌분별재0.033 24～0.332 4 mg/mL(r=0.999 4)、0.032 76～0.327 6 mg/mL(r=0.999 9)농도범위내선성관계량호,분분화박하뇌적평균회수솔화RSD분별위99.99%화0.78%、100.9%화0.81%.결론 본법소제료지양령중감유적간우,간편、쾌속화준학.
