山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2007年
5期
413-416,封三
,共5页
曹书芬%国宏莉%张丽%田林%度长海
曹書芬%國宏莉%張麗%田林%度長海
조서분%국굉리%장려%전림%도장해
食管肿瘤%藤梨根/猕猴桃根%细胞凋亡
食管腫瘤%籐梨根/獼猴桃根%細胞凋亡
식관종류%등리근/미후도근%세포조망
目的 观察藤梨根乙酸乙酯提取物对培养的人食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用,探讨藤梨根对人食管癌细胞的作用机制.方法 MTT比色法检测藤梨根乙酸乙酯提取物在不同浓度(1 μg/ml,10 μg/ml,100 μg/ml)及不同时间(2 h,48h,72 h)对Eca-109细胞生长抑制作用,TUNEL法检测其对癌细胞生长的诱导凋亡效应,免疫组化SP法检测凋亡相关蛋白Bax及Bcl-2的表达.结果 ①藤梨根乙酸乙酯提取物对人食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强,其生长抑制率可达到77.5%.②提取物对瘤细胞有明显的凋亡效应,而在对照组,未见有明显凋亡现象.③提取物对瘤细胞作用24 h,48 h,72 h后分别与对照组比较,用药组Bax蛋白表达明显增强(P＜0.01);同时伴有Bcl-2表达的减弱,在72 h后最明显,差异有显著意义(P＜0.01).结论 藤梨根乙酸乙酯提取物能有效抑制人食管癌Eca-109细胞生长.
目的 觀察籐梨根乙痠乙酯提取物對培養的人食管癌Eca-109細胞的生長抑製作用,探討籐梨根對人食管癌細胞的作用機製.方法 MTT比色法檢測籐梨根乙痠乙酯提取物在不同濃度(1 μg/ml,10 μg/ml,100 μg/ml)及不同時間(2 h,48h,72 h)對Eca-109細胞生長抑製作用,TUNEL法檢測其對癌細胞生長的誘導凋亡效應,免疫組化SP法檢測凋亡相關蛋白Bax及Bcl-2的錶達.結果 ①籐梨根乙痠乙酯提取物對人食管癌Eca-109細胞的生長抑製作用隨著藥物濃度的升高和作用時間的延長而增彊,其生長抑製率可達到77.5%.②提取物對瘤細胞有明顯的凋亡效應,而在對照組,未見有明顯凋亡現象.③提取物對瘤細胞作用24 h,48 h,72 h後分彆與對照組比較,用藥組Bax蛋白錶達明顯增彊(P＜0.01);同時伴有Bcl-2錶達的減弱,在72 h後最明顯,差異有顯著意義(P＜0.01).結論 籐梨根乙痠乙酯提取物能有效抑製人食管癌Eca-109細胞生長.
목적 관찰등리근을산을지제취물대배양적인식관암Eca-109세포적생장억제작용,탐토등리근대인식관암세포적작용궤제.방법 MTT비색법검측등리근을산을지제취물재불동농도(1 μg/ml,10 μg/ml,100 μg/ml)급불동시간(2 h,48h,72 h)대Eca-109세포생장억제작용,TUNEL법검측기대암세포생장적유도조망효응,면역조화SP법검측조망상관단백Bax급Bcl-2적표체.결과 ①등리근을산을지제취물대인식관암Eca-109세포적생장억제작용수착약물농도적승고화작용시간적연장이증강,기생장억제솔가체도77.5%.②제취물대류세포유명현적조망효응,이재대조조,미견유명현조망현상.③제취물대류세포작용24 h,48 h,72 h후분별여대조조비교,용약조Bax단백표체명현증강(P＜0.01);동시반유Bcl-2표체적감약,재72 h후최명현,차이유현저의의(P＜0.01).결론 등리근을산을지제취물능유효억제인식관암Eca-109세포생장.
