生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2007年
1期
105-107
,共3页
王祎琴%张文露%张秉强%洪苏玲
王祎琴%張文露%張秉彊%洪囌玲
왕의금%장문로%장병강%홍소령
RNA干扰%克隆载体%方法
RNA榦擾%剋隆載體%方法
RNA간우%극륭재체%방법
目的:探讨两种构建shRNA表达栽体方法的不同,寻找更加稳定方便的靶向shRNA表达栽体的构建方式.方法:比较构建shRNA表达载体传统方法双链退火法和新方法双链PCR法的设计原则、构建方法和鉴定结果的不同.结果:两种方法均能得到重组质粒,但是双链PCR法构建效率高且不易引起碱基的缺失和突变.结论:双链PCK法构建shKNA表达载体比传统双链退火法更加稳定,构建成功率较双链退火法高.
目的:探討兩種構建shRNA錶達栽體方法的不同,尋找更加穩定方便的靶嚮shRNA錶達栽體的構建方式.方法:比較構建shRNA錶達載體傳統方法雙鏈退火法和新方法雙鏈PCR法的設計原則、構建方法和鑒定結果的不同.結果:兩種方法均能得到重組質粒,但是雙鏈PCR法構建效率高且不易引起堿基的缺失和突變.結論:雙鏈PCK法構建shKNA錶達載體比傳統雙鏈退火法更加穩定,構建成功率較雙鏈退火法高.
목적:탐토량충구건shRNA표체재체방법적불동,심조경가은정방편적파향shRNA표체재체적구건방식.방법:비교구건shRNA표체재체전통방법쌍련퇴화법화신방법쌍련PCR법적설계원칙、구건방법화감정결과적불동.결과:량충방법균능득도중조질립,단시쌍련PCR법구건효솔고차불역인기감기적결실화돌변.결론:쌍련PCK법구건shKNA표체재체비전통쌍련퇴화법경가은정,구건성공솔교쌍련퇴화법고.
