中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
6期
863-867
,共5页
桂卉%刘东文%颜红%蔡光先%梁少瑜
桂卉%劉東文%顏紅%蔡光先%樑少瑜
계훼%류동문%안홍%채광선%량소유
木香%白术%挥发油%β-环糊精%包合物
木香%白術%揮髮油%β-環糊精%包閤物
목향%백술%휘발유%β-배호정%포합물
目的:制备白术、木香混合挥发油的β-环糊精包合物并对其进行鉴定.方法:以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较试验,采用正交试验法,优选研磨法的最佳包合工艺条件;通过薄层色谱(TLC)、差示热分析(DSC)、气质联用(GC/MS)、X射线粉末衍射(XRD)、显微成像法对包合物进行鉴定.结果:优选出的包合方法为研磨法,最佳包合工艺是:β-环糊精与挥发油的投料比为10 g:1 mL,加3倍量水,研磨3 h.混合挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合物、β-环糊精及挥发油与β-环糊精物理混合物的图谱有显著性差异.结论:本实验优选出的包合工艺合理,包合率高;和β-环糊精、物理混合物相比包合物有明显特征,表明包合物已经形成.
目的:製備白術、木香混閤揮髮油的β-環糊精包閤物併對其進行鑒定.方法:以揮髮油包閤率為評價指標,對飽和水溶液法、研磨法及超聲法進行瞭比較試驗,採用正交試驗法,優選研磨法的最佳包閤工藝條件;通過薄層色譜(TLC)、差示熱分析(DSC)、氣質聯用(GC/MS)、X射線粉末衍射(XRD)、顯微成像法對包閤物進行鑒定.結果:優選齣的包閤方法為研磨法,最佳包閤工藝是:β-環糊精與揮髮油的投料比為10 g:1 mL,加3倍量水,研磨3 h.混閤揮髮油包閤前後,成分未見明顯改變,包閤物、β-環糊精及揮髮油與β-環糊精物理混閤物的圖譜有顯著性差異.結論:本實驗優選齣的包閤工藝閤理,包閤率高;和β-環糊精、物理混閤物相比包閤物有明顯特徵,錶明包閤物已經形成.
목적:제비백술、목향혼합휘발유적β-배호정포합물병대기진행감정.방법:이휘발유포합솔위평개지표,대포화수용액법、연마법급초성법진행료비교시험,채용정교시험법,우선연마법적최가포합공예조건;통과박층색보(TLC)、차시열분석(DSC)、기질련용(GC/MS)、X사선분말연사(XRD)、현미성상법대포합물진행감정.결과:우선출적포합방법위연마법,최가포합공예시:β-배호정여휘발유적투료비위10 g:1 mL,가3배량수,연마3 h.혼합휘발유포합전후,성분미견명현개변,포합물、β-배호정급휘발유여β-배호정물리혼합물적도보유현저성차이.결론:본실험우선출적포합공예합리,포합솔고;화β-배호정、물리혼합물상비포합물유명현특정,표명포합물이경형성.
