广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
19期
2505-2508
,共4页
邹飞雁%李俐娟%姜少杰%刘婉君%刘晓%刘兰兰
鄒飛雁%李俐娟%薑少傑%劉婉君%劉曉%劉蘭蘭
추비안%리리연%강소걸%류완군%류효%류란란
CK1α%肺癌%组织芯片%免疫组织化学法%RT-PCR
CK1α%肺癌%組織芯片%免疫組織化學法%RT-PCR
CK1α%폐암%조직심편%면역조직화학법%RT-PCR
目的 检测酪蛋白激酶Ⅰα(casein kinase 1α,CK1α)在正常肺组织、肺腺癌组织、肺鳞癌组织和小细胞肺癌组织中的表达并分析其病理意义.方法 采用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测104例肺癌组织和12例远端正常肺组织CK1α蛋白的表达;RT-PCR法检测30例新鲜肺癌组织及配对远端正常肺组织CK1α mRNA的表达.结果 CK1α蛋白主要表达于细胞质,在远端正常肺组织、肺腺癌组织、肺鳞癌组织和小细胞肺癌组织中的阳性表达率依次降低,分别为100%(12/12)、85.7%(30/35)、68.3%(41/60)、11.1%(1/9),4组间差异有显著性(P<0.001);在高、中、低分化程度的肺腺癌和肺鳞癌组织中,CK1α蛋白的阳性表达率分别为100%(10/10)、76.9%(50/65)和55%(11/20),3组间差异有显著性(P<0.005);CK1α在肺癌组织及配对远端正常肺组织的mRNA产物以转录变异体CK1αS为主,且其在46.7%(14/30)的肺癌组织中低表达.结论 CK1α在部分肺癌组织中低表达,且与肺癌组织学类型及肺癌组织分化程度密切相关.
目的 檢測酪蛋白激酶Ⅰα(casein kinase 1α,CK1α)在正常肺組織、肺腺癌組織、肺鱗癌組織和小細胞肺癌組織中的錶達併分析其病理意義.方法 採用組織芯片技術和免疫組織化學SP法檢測104例肺癌組織和12例遠耑正常肺組織CK1α蛋白的錶達;RT-PCR法檢測30例新鮮肺癌組織及配對遠耑正常肺組織CK1α mRNA的錶達.結果 CK1α蛋白主要錶達于細胞質,在遠耑正常肺組織、肺腺癌組織、肺鱗癌組織和小細胞肺癌組織中的暘性錶達率依次降低,分彆為100%(12/12)、85.7%(30/35)、68.3%(41/60)、11.1%(1/9),4組間差異有顯著性(P<0.001);在高、中、低分化程度的肺腺癌和肺鱗癌組織中,CK1α蛋白的暘性錶達率分彆為100%(10/10)、76.9%(50/65)和55%(11/20),3組間差異有顯著性(P<0.005);CK1α在肺癌組織及配對遠耑正常肺組織的mRNA產物以轉錄變異體CK1αS為主,且其在46.7%(14/30)的肺癌組織中低錶達.結論 CK1α在部分肺癌組織中低錶達,且與肺癌組織學類型及肺癌組織分化程度密切相關.
목적 검측락단백격매Ⅰα(casein kinase 1α,CK1α)재정상폐조직、폐선암조직、폐린암조직화소세포폐암조직중적표체병분석기병리의의.방법 채용조직심편기술화면역조직화학SP법검측104례폐암조직화12례원단정상폐조직CK1α단백적표체;RT-PCR법검측30례신선폐암조직급배대원단정상폐조직CK1α mRNA적표체.결과 CK1α단백주요표체우세포질,재원단정상폐조직、폐선암조직、폐린암조직화소세포폐암조직중적양성표체솔의차강저,분별위100%(12/12)、85.7%(30/35)、68.3%(41/60)、11.1%(1/9),4조간차이유현저성(P<0.001);재고、중、저분화정도적폐선암화폐린암조직중,CK1α단백적양성표체솔분별위100%(10/10)、76.9%(50/65)화55%(11/20),3조간차이유현저성(P<0.005);CK1α재폐암조직급배대원단정상폐조직적mRNA산물이전록변이체CK1αS위주,차기재46.7%(14/30)적폐암조직중저표체.결론 CK1α재부분폐암조직중저표체,차여폐암조직학류형급폐암조직분화정도밀절상관.
