安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
5期
644-646
,共3页
何培根%闵新文%郑芳%刘菁%朱雪松
何培根%閔新文%鄭芳%劉菁%硃雪鬆
하배근%민신문%정방%류정%주설송
头孢替唑钠%盐酸头孢甲肟%5％转化糖注射液%高效液相色谱法%配伍%稳定性
頭孢替唑鈉%鹽痠頭孢甲肟%5％轉化糖註射液%高效液相色譜法%配伍%穩定性
두포체서납%염산두포갑우%5％전화당주사액%고효액상색보법%배오%은정성
目的 考察注射用头孢替唑钠、注射用盐酸头孢甲肟分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 在室温(25±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量.结果 8 h内,盐酸头孢甲肟、头孢替唑钠与5%转化糖注射液配伍后,头孢替唑钠的pH、外观和相对含量无明显变化;而盐酸头孢甲肟的pH及含量变化较大,配伍溶液颜色逐渐加深.结论 在室温(25±1)℃条件下、8 h内,注射用头孢替唑钠与5%转化糖注射液的配伍液稳定;从医疗安全的角度考虑不提倡盐酸头孢甲肟与5%转化糖注射液配伍使用.
目的 攷察註射用頭孢替唑鈉、註射用鹽痠頭孢甲肟分彆與5%轉化糖註射液配伍的穩定性,為臨床閤理用藥提供依據.方法 在室溫(25±1)℃下,將兩種註射用抗生素分彆與5%轉化糖註射液配伍,在8 h內,觀察各配伍溶液的pH和外觀變化,併採用HPLC法測定各配伍溶液中主藥成分的相對含量.結果 8 h內,鹽痠頭孢甲肟、頭孢替唑鈉與5%轉化糖註射液配伍後,頭孢替唑鈉的pH、外觀和相對含量無明顯變化;而鹽痠頭孢甲肟的pH及含量變化較大,配伍溶液顏色逐漸加深.結論 在室溫(25±1)℃條件下、8 h內,註射用頭孢替唑鈉與5%轉化糖註射液的配伍液穩定;從醫療安全的角度攷慮不提倡鹽痠頭孢甲肟與5%轉化糖註射液配伍使用.
목적 고찰주사용두포체서납、주사용염산두포갑우분별여5%전화당주사액배오적은정성,위림상합리용약제공의거.방법 재실온(25±1)℃하,장량충주사용항생소분별여5%전화당주사액배오,재8 h내,관찰각배오용액적pH화외관변화,병채용HPLC법측정각배오용액중주약성분적상대함량.결과 8 h내,염산두포갑우、두포체서납여5%전화당주사액배오후,두포체서납적pH、외관화상대함량무명현변화;이염산두포갑우적pH급함량변화교대,배오용액안색축점가심.결론 재실온(25±1)℃조건하、8 h내,주사용두포체서납여5%전화당주사액적배오액은정;종의료안전적각도고필불제창염산두포갑우여5%전화당주사액배오사용.
