材料工程
材料工程
재료공정
JOURNAL OF MATERIALS ENGINEERING
2012年
1期
77-82,88
,共7页
李冰%于萍%代晓东%邢文国%董桂霖%周宁宁%秦占波%张长桥
李冰%于萍%代曉東%邢文國%董桂霖%週寧寧%秦佔波%張長橋
리빙%우평%대효동%형문국%동계림%주저저%진점파%장장교
脲醛树脂%微胶囊%α-烯烃减阻聚合物%颗粒%储存稳定性%溶解性
脲醛樹脂%微膠囊%α-烯烴減阻聚閤物%顆粒%儲存穩定性%溶解性
뇨철수지%미효낭%α-희경감조취합물%과립%저존은정성%용해성
在阐述了尿素与甲醛聚合制备微胶囊壁材反应原理的基础上,以尿素与甲醛为壁材原料,运用原位聚合法研究了包覆α-烯烃减阻聚合物微胶囊的制备工艺,利用粒度分析仪、红外光谱仪、同步热分析仪和模拟环道油品减阻率评价系统等,对微胶囊制备、储存稳定和溶解性能进行了研究.结果表明:在酸性条件下,以尿素与甲醛为微胶囊化原料,采用原位聚合法制备包覆石油减阻聚合物颗粒的微胶囊,制备工艺具有反应温和、缩聚反应可控,可有效缩短反应时间等特点.制备的脲醛树脂包覆α-烯烃减阻聚合物微胶囊粒度分布主要集中在200μm处,微胶囊可长期保持较好的圆润小球状态,具有良好的热力学稳定性.静压耐压储存稳定性和热力学稳定性研究结果表明,微胶囊可完全满足储存稳定性的要求.脲醛树脂包覆α-烯烃减阻聚合物微胶囊在输送油品中具有优良的溶解性,与未包覆的减阻聚合物颗粒减阻率接近,微胶囊溶解后减阻率较未包覆时略有延迟,但减阻率峰值依然与未包覆时相当,可满足现场工程实际应用.
在闡述瞭尿素與甲醛聚閤製備微膠囊壁材反應原理的基礎上,以尿素與甲醛為壁材原料,運用原位聚閤法研究瞭包覆α-烯烴減阻聚閤物微膠囊的製備工藝,利用粒度分析儀、紅外光譜儀、同步熱分析儀和模擬環道油品減阻率評價繫統等,對微膠囊製備、儲存穩定和溶解性能進行瞭研究.結果錶明:在痠性條件下,以尿素與甲醛為微膠囊化原料,採用原位聚閤法製備包覆石油減阻聚閤物顆粒的微膠囊,製備工藝具有反應溫和、縮聚反應可控,可有效縮短反應時間等特點.製備的脲醛樹脂包覆α-烯烴減阻聚閤物微膠囊粒度分佈主要集中在200μm處,微膠囊可長期保持較好的圓潤小毬狀態,具有良好的熱力學穩定性.靜壓耐壓儲存穩定性和熱力學穩定性研究結果錶明,微膠囊可完全滿足儲存穩定性的要求.脲醛樹脂包覆α-烯烴減阻聚閤物微膠囊在輸送油品中具有優良的溶解性,與未包覆的減阻聚閤物顆粒減阻率接近,微膠囊溶解後減阻率較未包覆時略有延遲,但減阻率峰值依然與未包覆時相噹,可滿足現場工程實際應用.
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