CAJ | 학술논문

目的:检测人食管鳞状细胞癌TE-13细胞中线粒体DNA(mtDNA)与细胞凋亡的发生情况及可能的关系.方法:TE-13细胞分为2组:溴化乙啶(EB)处理组在细胞培养液中加入50 mg/L EB,未处理组常规培养;在培养第4、8和12天分别利用半定量RT-PCR检测2组细胞mtDNA的表达,利用流式细胞术检测细胞的凋亡情况.结果:EB处理组的第4天和第8天mtDNA的表达量分别为(0.467±0.031)和(0.197±0.015),到第12天 mtDNA已完全丢失,未处理组分别为(0.660±0.046)、(0.673±0.031)和(0.653±0.021),差异有统计学意义(F组间=1 133.878,F时间=109.058,F交互=104.597;P<0.001).流式细胞术检测结果显示,EB处理组凋亡细胞百分比高于未处理组(F组间=2 773.035,F时间=407.652,F交互=406.641;P<0.001).结论:抑制TE-13细胞中mtDNA的复制可能会促进细胞凋亡.
목적:검측인식관린상세포암TE-13세포중선립체DNA(mtDNA)여세포조망적발생정황급가능적관계.방법:TE-13세포분위2조:추화을정(EB)처리조재세포배양액중가입50 mg/L EB,미처리조상규배양;재배양제4、8화12천분별이용반정량RT-PCR검측2조세포mtDNA적표체,이용류식세포술검측세포적조망정황.결과:EB처리조적제4천화제8천mtDNA적표체량분별위(0.467±0.031)화(0.197±0.015),도제12천 mtDNA이완전주실,미처리조분별위(0.660±0.046)、(0.673±0.031)화(0.653±0.021),차이유통계학의의(F조간=1 133.878,F시간=109.058,F교호=104.597;P<0.001).류식세포술검측결과현시,EB처리조조망세포백분비고우미처리조(F조간=2 773.035,F시간=407.652,F교호=406.641;P<0.001).결론:억제TE-13세포중mtDNA적복제가능회촉진세포조망.