中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2005年
1期
16-19
,共4页
王福祥%孙永涛%刘娟%马英骥%杨宝山%颜丙柱
王福祥%孫永濤%劉娟%馬英驥%楊寶山%顏丙柱
왕복상%손영도%류연%마영기%양보산%안병주
人免疫缺陷病毒(HIV)%核酸疫苗%白细胞介-12%免疫
人免疫缺陷病毒(HIV)%覈痠疫苗%白細胞介-12%免疫
인면역결함병독(HIV)%핵산역묘%백세포개-12%면역
研究白细胞介素-12(IL 12)基因对HIV-1核酸疫苗诱导免疫应答的影响,以探求治疗性HIV-1核酸疫苗的新策略.将pCI-neoGAG联合白细胞介素-12基因或者pCI-neoGAG单独免疫Balb/c小鼠,通过ELISA检测免疫小鼠的特异性抗体和IFN-γ,通过MTT实验检测免疫小鼠脾淋巴细胞增殖实验,通过乳酸脱氢酶(LDH)实验检测小鼠特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应.与pCI-neoGAG免疫组比较,pCI-neoGAG联合白细胞介素-12基因免疫组小鼠血清的抗HIV-1p24抗体滴度降低,有显著性差异(P＜0.01);而与pCI-neoGAG免疫组比较,pCI-neoGAG联合白细胞介素-12基因免疫组小鼠血清的IFN-γ升高,有显著性差异(P＜0.01);pCI-neoGAG联合白细胞介素-12基因免疫组小鼠的脾淋巴细胞增殖实验刺激指数(SI)以及特异性CTL活性均高于pCI-neoGAG免疫组,有显著性差异(P＜0.01).因此,白细胞介素-12基因基因联合HIV-1核酸疫苗免疫小鼠,可能增强特异性Th1细胞和CTL反应,白细胞介素-12基因对体液免疫有抑制作用.
研究白細胞介素-12(IL 12)基因對HIV-1覈痠疫苗誘導免疫應答的影響,以探求治療性HIV-1覈痠疫苗的新策略.將pCI-neoGAG聯閤白細胞介素-12基因或者pCI-neoGAG單獨免疫Balb/c小鼠,通過ELISA檢測免疫小鼠的特異性抗體和IFN-γ,通過MTT實驗檢測免疫小鼠脾淋巴細胞增殖實驗,通過乳痠脫氫酶(LDH)實驗檢測小鼠特異性細胞毒性T淋巴細胞(CTL)反應.與pCI-neoGAG免疫組比較,pCI-neoGAG聯閤白細胞介素-12基因免疫組小鼠血清的抗HIV-1p24抗體滴度降低,有顯著性差異(P＜0.01);而與pCI-neoGAG免疫組比較,pCI-neoGAG聯閤白細胞介素-12基因免疫組小鼠血清的IFN-γ升高,有顯著性差異(P＜0.01);pCI-neoGAG聯閤白細胞介素-12基因免疫組小鼠的脾淋巴細胞增殖實驗刺激指數(SI)以及特異性CTL活性均高于pCI-neoGAG免疫組,有顯著性差異(P＜0.01).因此,白細胞介素-12基因基因聯閤HIV-1覈痠疫苗免疫小鼠,可能增彊特異性Th1細胞和CTL反應,白細胞介素-12基因對體液免疫有抑製作用.
연구백세포개소-12(IL 12)기인대HIV-1핵산역묘유도면역응답적영향,이탐구치료성HIV-1핵산역묘적신책략.장pCI-neoGAG연합백세포개소-12기인혹자pCI-neoGAG단독면역Balb/c소서,통과ELISA검측면역소서적특이성항체화IFN-γ,통과MTT실험검측면역소서비림파세포증식실험,통과유산탈경매(LDH)실험검측소서특이성세포독성T림파세포(CTL)반응.여pCI-neoGAG면역조비교,pCI-neoGAG연합백세포개소-12기인면역조소서혈청적항HIV-1p24항체적도강저,유현저성차이(P＜0.01);이여pCI-neoGAG면역조비교,pCI-neoGAG연합백세포개소-12기인면역조소서혈청적IFN-γ승고,유현저성차이(P＜0.01);pCI-neoGAG연합백세포개소-12기인면역조소서적비림파세포증식실험자격지수(SI)이급특이성CTL활성균고우pCI-neoGAG면역조,유현저성차이(P＜0.01).인차,백세포개소-12기인기인연합HIV-1핵산역묘면역소서,가능증강특이성Th1세포화CTL반응,백세포개소-12기인대체액면역유억제작용.
