卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2005年
2期
137-140
,共4页
金属硫蛋白%基因%外周血淋巴细胞%镉
金屬硫蛋白%基因%外週血淋巴細胞%鎘
금속류단백%기인%외주혈림파세포%력
目的研究金属硫蛋白-1(MT-1)基因在人外周血淋巴细胞(HPBLs)中的基础表达和镉诱导表达水平.方法应用RT-PCR方法检测HPBLs中7种有功能的MT-1基因亚型的mRNA基础表达水平和不同时间、不同浓度镉诱导的表达水平.结果HPBLs MT-1各亚型中,mRNAs的基础转录水平从高到低依次为MT-1X、MT-1A、MT-1H、MT-1F、MT-1E、MT-1G,而MT-1B没有表达,其中男性MT-1E的基础表达明显高于女性(P＜0.05).在未引起细胞损伤时,80μmol/L CdCl2诱导12小时可使MT-1A,MT-1E,MT-1X mRNA的转录水平开始显著增加(P＜0.05),40μmol/L CdCl2诱导4小时出现MT-1F mRNA,20μmol/L CdCl2诱导4小时出现MT-1G mRNA,80μmol/L CdCl2诱导4小时出现MT-1H mRNA的转录水平开始显著增加(P＜0.05),MT-1BmRNA表达无明显变化.结论镉可诱导人外周血淋巴细胞MT-1F、MT-1G、MT-1H、MY-1X mRNA表达增加,并表现出剂量-时间-效应关系,可作为潜在的镉接触生物标志物.
目的研究金屬硫蛋白-1(MT-1)基因在人外週血淋巴細胞(HPBLs)中的基礎錶達和鎘誘導錶達水平.方法應用RT-PCR方法檢測HPBLs中7種有功能的MT-1基因亞型的mRNA基礎錶達水平和不同時間、不同濃度鎘誘導的錶達水平.結果HPBLs MT-1各亞型中,mRNAs的基礎轉錄水平從高到低依次為MT-1X、MT-1A、MT-1H、MT-1F、MT-1E、MT-1G,而MT-1B沒有錶達,其中男性MT-1E的基礎錶達明顯高于女性(P＜0.05).在未引起細胞損傷時,80μmol/L CdCl2誘導12小時可使MT-1A,MT-1E,MT-1X mRNA的轉錄水平開始顯著增加(P＜0.05),40μmol/L CdCl2誘導4小時齣現MT-1F mRNA,20μmol/L CdCl2誘導4小時齣現MT-1G mRNA,80μmol/L CdCl2誘導4小時齣現MT-1H mRNA的轉錄水平開始顯著增加(P＜0.05),MT-1BmRNA錶達無明顯變化.結論鎘可誘導人外週血淋巴細胞MT-1F、MT-1G、MT-1H、MY-1X mRNA錶達增加,併錶現齣劑量-時間-效應關繫,可作為潛在的鎘接觸生物標誌物.
목적연구금속류단백-1(MT-1)기인재인외주혈림파세포(HPBLs)중적기출표체화력유도표체수평.방법응용RT-PCR방법검측HPBLs중7충유공능적MT-1기인아형적mRNA기출표체수평화불동시간、불동농도력유도적표체수평.결과HPBLs MT-1각아형중,mRNAs적기출전록수평종고도저의차위MT-1X、MT-1A、MT-1H、MT-1F、MT-1E、MT-1G,이MT-1B몰유표체,기중남성MT-1E적기출표체명현고우녀성(P＜0.05).재미인기세포손상시,80μmol/L CdCl2유도12소시가사MT-1A,MT-1E,MT-1X mRNA적전록수평개시현저증가(P＜0.05),40μmol/L CdCl2유도4소시출현MT-1F mRNA,20μmol/L CdCl2유도4소시출현MT-1G mRNA,80μmol/L CdCl2유도4소시출현MT-1H mRNA적전록수평개시현저증가(P＜0.05),MT-1BmRNA표체무명현변화.결론력가유도인외주혈림파세포MT-1F、MT-1G、MT-1H、MY-1X mRNA표체증가,병표현출제량-시간-효응관계,가작위잠재적력접촉생물표지물.
