中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2005年
4期
297-299
,共3页
刘振涛%郭文敏%王莉芳%张莉%李云立%魏亚锋
劉振濤%郭文敏%王莉芳%張莉%李雲立%魏亞鋒
류진도%곽문민%왕리방%장리%리운립%위아봉
布洛芬%对乙酰氨基酚%溶出度%反相高效液相色谱法
佈洛芬%對乙酰氨基酚%溶齣度%反相高效液相色譜法
포락분%대을선안기분%용출도%반상고효액상색보법
目的:建立同时测定复方布洛芬软胶囊中布洛芬和对乙酰氨基酚 2组分溶出度的方法.方法:以磷酸盐缓冲液( pH=7. 2)为溶剂,转速为 75r/min,取样时间为 45min,采用反相高效液相色谱法测定布洛芬和对乙酰氨基酚的溶出度,其中色谱柱为氰基柱,流动相为磷酸盐缓冲液( pH=6. 6)-甲醇( 60∶ 40),流速为 1. 0ml/min,检测波长为 223nm,柱温为 30℃.结果:对乙酰氨基酚与布洛芬检测浓度线性范围分别为 0. 17～ 100. 14μ g/ml( r=0. 9 999, n=9)、 0. 21～ 124. 86μ g/ml( r=0. 9 999, n=9);平均回收率分别为 99. 62%( RSD=0. 36%)、 99. 79%( RSD=0. 49%).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,能同时测定复方布洛芬软胶囊中 2组分的溶出量.
目的:建立同時測定複方佈洛芬軟膠囊中佈洛芬和對乙酰氨基酚 2組分溶齣度的方法.方法:以燐痠鹽緩遲液( pH=7. 2)為溶劑,轉速為 75r/min,取樣時間為 45min,採用反相高效液相色譜法測定佈洛芬和對乙酰氨基酚的溶齣度,其中色譜柱為氰基柱,流動相為燐痠鹽緩遲液( pH=6. 6)-甲醇( 60∶ 40),流速為 1. 0ml/min,檢測波長為 223nm,柱溫為 30℃.結果:對乙酰氨基酚與佈洛芬檢測濃度線性範圍分彆為 0. 17～ 100. 14μ g/ml( r=0. 9 999, n=9)、 0. 21～ 124. 86μ g/ml( r=0. 9 999, n=9);平均迴收率分彆為 99. 62%( RSD=0. 36%)、 99. 79%( RSD=0. 49%).結論:本方法簡便、快速、準確、可靠,能同時測定複方佈洛芬軟膠囊中 2組分的溶齣量.
목적:건립동시측정복방포락분연효낭중포락분화대을선안기분 2조분용출도적방법.방법:이린산염완충액( pH=7. 2)위용제,전속위 75r/min,취양시간위 45min,채용반상고효액상색보법측정포락분화대을선안기분적용출도,기중색보주위청기주,류동상위린산염완충액( pH=6. 6)-갑순( 60∶ 40),류속위 1. 0ml/min,검측파장위 223nm,주온위 30℃.결과:대을선안기분여포락분검측농도선성범위분별위 0. 17～ 100. 14μ g/ml( r=0. 9 999, n=9)、 0. 21～ 124. 86μ g/ml( r=0. 9 999, n=9);평균회수솔분별위 99. 62%( RSD=0. 36%)、 99. 79%( RSD=0. 49%).결론:본방법간편、쾌속、준학、가고,능동시측정복방포락분연효낭중 2조분적용출량.
