CAJ | 학술논문

目的探讨谷胱甘肽(GSH)对汞致肾细胞凋亡的影响,进一步阐明无机汞肾损伤的分子机制.方法昆明种小鼠24只随机分成3组,即对照组、单纯汞染毒组和GSH干预组.单纯汞染毒组小鼠腹腔注射3.0 mg/kg氯化汞(HgCl2)溶液,对照组腹腔注射0.9%的氯化钠溶液,注射量为每10 g体重注射0.2 ml.GSH干预组于注射3.0 mg/kg,HgCl2溶液前2 h 腹腔注射3 mmol/kg谷胱甘肽溶液.24 h后将小鼠颈椎错位处死,制备透射电镜标本,观察凋亡细胞形态;免疫组化法检测凋亡相关基因bcl-2和bax蛋白表达.制备单细胞悬液,用流式细胞仪进行凋亡细胞百分数分析.结果对照组小鼠肾近曲小管细胞形态规则;单纯汞染毒组表现微绒毛排列紊乱,染色质聚集成块,核破碎释放出凋亡小体,凋亡小体被邻近细胞吞噬等典型细胞凋亡形态;GSH干预组显示接近正常的肾小管上皮细胞的形态.凋亡细胞百分数汞染毒组明显高于对照组(P＜0.01), GSH干预组明显低于汞染毒组(P＜0.01). 免疫组化检测GSH干预组bcl-2蛋白的表达明显高于汞染毒组(P＜0.01); bax蛋白的表达显著低于汞染毒组(P＜0.01). 结论 GSH可以抵抗汞所致的肾细胞凋亡,使凋亡相关基因bcl-2蛋白的表达上调,bax蛋白的表达下调.
목적탐토곡광감태(GSH)대홍치신세포조망적영향,진일보천명무궤홍신손상적분자궤제.방법곤명충소서24지수궤분성3조,즉대조조、단순홍염독조화GSH간예조.단순홍염독조소서복강주사3.0 mg/kg록화홍(HgCl2)용액,대조조복강주사0.9%적록화납용액,주사량위매10 g체중주사0.2 ml.GSH간예조우주사3.0 mg/kg,HgCl2용액전2 h 복강주사3 mmol/kg곡광감태용액.24 h후장소서경추착위처사,제비투사전경표본,관찰조망세포형태;면역조화법검측조망상관기인bcl-2화bax단백표체.제비단세포현액,용류식세포의진행조망세포백분수분석.결과대조조소서신근곡소관세포형태규칙;단순홍염독조표현미융모배렬문란,염색질취집성괴,핵파쇄석방출조망소체,조망소체피린근세포탄서등전형세포조망형태;GSH간예조현시접근정상적신소관상피세포적형태.조망세포백분수홍염독조명현고우대조조(P＜0.01), GSH간예조명현저우홍염독조(P＜0.01). 면역조화검측GSH간예조bcl-2단백적표체명현고우홍염독조(P＜0.01); bax단백적표체현저저우홍염독조(P＜0.01). 결론 GSH가이저항홍소치적신세포조망,사조망상관기인bcl-2단백적표체상조,bax단백적표체하조.