实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2012年
2期
138-140
,共3页
郭宏湘%王怀立%张茜%徐千雅%李燕
郭宏湘%王懷立%張茜%徐韆雅%李燕
곽굉상%왕부립%장천%서천아%리연
熊脱氧胆酸%胃肠外营养相关性胆汁淤积症%婴儿,早产
熊脫氧膽痠%胃腸外營養相關性膽汁淤積癥%嬰兒,早產
웅탈양담산%위장외영양상관성담즙어적증%영인,조산
目的 探讨熊脱氧胆酸(UDCA)对早产儿胃肠外营养相关性胆汁淤积(PNCA)的疗效.方法 选取给于胃肠外营养并PNAC的早产儿65例为研究对象,根据小同UDCA治疗剂量,将其分成低剂量治疗组、高剂量治疗组、对照组.其中高剂量治疗组24例.UDCA20mg.kg-1·L-1,分2、3次服用.治疗前ALT(73.5±31.9)U·L-1,谷氨酰转肽酶(GGT)(107.5±27.9)U·L-1,总胆红素(TBIL)(217.0±24.3)μmol·L-1,结合胆红素(DBIL)(71.8±18.8)μmol·L-1,总胆汁酸(TBA)(61.5±18.2)μmol·L-1.低剂量治疗组18例.UDCA10mg·kg·L-1,分2、3次服用.ALT(76.8±32.1)U·L-1,GGT(116.8±29.8)U·L-1,TBIL(207.7±20.8)μmol·L-1,DBIL(71.0±20.1)μmol ·L-1,TBA(63.9±19.8)μmol·L-1.对照组23例采用综合治疗,但未服用UDCA.ALT(70.3±33.8)U·L-1,GGT(108.3±30.8)U·L-1,TBIL(220.0±25.8)μmol·L-1,DBIL(67.9±19.7)tμmol·L-1,TBA(63.5±22.6)μmol·L-1.治疗2～4周比较3组肝功能指标改善情况.结果 高剂量治疗组3例因不能耐受高剂量转为低剂量治疗,统计时将其剔除.其他UDCA治疗患儿均末观察到有变应性皮疹、腹泻、血糖升高、白细胞升高等UDCA的不良反应.治疗前3组肝功能指标差异均无统计学意义(Pa＞0.05),治疗2周、4周,高剂量治疗组与对照组ALT、GGT、TBIL、DBIL、TBA比较差异均有统计学意义(Pa＜0.05),肝功能指标明显降低；低剂量治疗组与对照组指标比较差异均有统计学意义(Pa＜0.05),肝功能指标明显降低；高、低剂量治疗组间各指标比较差异均无统计学意义(Pa＞0.05).结论 各剂量UDCA治疗早产儿PNCA疗效显著且安全.
目的 探討熊脫氧膽痠(UDCA)對早產兒胃腸外營養相關性膽汁淤積(PNCA)的療效.方法 選取給于胃腸外營養併PNAC的早產兒65例為研究對象,根據小同UDCA治療劑量,將其分成低劑量治療組、高劑量治療組、對照組.其中高劑量治療組24例.UDCA20mg.kg-1·L-1,分2、3次服用.治療前ALT(73.5±31.9)U·L-1,穀氨酰轉肽酶(GGT)(107.5±27.9)U·L-1,總膽紅素(TBIL)(217.0±24.3)μmol·L-1,結閤膽紅素(DBIL)(71.8±18.8)μmol·L-1,總膽汁痠(TBA)(61.5±18.2)μmol·L-1.低劑量治療組18例.UDCA10mg·kg·L-1,分2、3次服用.ALT(76.8±32.1)U·L-1,GGT(116.8±29.8)U·L-1,TBIL(207.7±20.8)μmol·L-1,DBIL(71.0±20.1)μmol ·L-1,TBA(63.9±19.8)μmol·L-1.對照組23例採用綜閤治療,但未服用UDCA.ALT(70.3±33.8)U·L-1,GGT(108.3±30.8)U·L-1,TBIL(220.0±25.8)μmol·L-1,DBIL(67.9±19.7)tμmol·L-1,TBA(63.5±22.6)μmol·L-1.治療2～4週比較3組肝功能指標改善情況.結果 高劑量治療組3例因不能耐受高劑量轉為低劑量治療,統計時將其剔除.其他UDCA治療患兒均末觀察到有變應性皮疹、腹瀉、血糖升高、白細胞升高等UDCA的不良反應.治療前3組肝功能指標差異均無統計學意義(Pa＞0.05),治療2週、4週,高劑量治療組與對照組ALT、GGT、TBIL、DBIL、TBA比較差異均有統計學意義(Pa＜0.05),肝功能指標明顯降低；低劑量治療組與對照組指標比較差異均有統計學意義(Pa＜0.05),肝功能指標明顯降低；高、低劑量治療組間各指標比較差異均無統計學意義(Pa＞0.05).結論 各劑量UDCA治療早產兒PNCA療效顯著且安全.
목적 탐토웅탈양담산(UDCA)대조산인위장외영양상관성담즙어적(PNCA)적료효.방법 선취급우위장외영양병PNAC적조산인65례위연구대상,근거소동UDCA치료제량,장기분성저제량치료조、고제량치료조、대조조.기중고제량치료조24례.UDCA20mg.kg-1·L-1,분2、3차복용.치료전ALT(73.5±31.9)U·L-1,곡안선전태매(GGT)(107.5±27.9)U·L-1,총담홍소(TBIL)(217.0±24.3)μmol·L-1,결합담홍소(DBIL)(71.8±18.8)μmol·L-1,총담즙산(TBA)(61.5±18.2)μmol·L-1.저제량치료조18례.UDCA10mg·kg·L-1,분2、3차복용.ALT(76.8±32.1)U·L-1,GGT(116.8±29.8)U·L-1,TBIL(207.7±20.8)μmol·L-1,DBIL(71.0±20.1)μmol ·L-1,TBA(63.9±19.8)μmol·L-1.대조조23례채용종합치료,단미복용UDCA.ALT(70.3±33.8)U·L-1,GGT(108.3±30.8)U·L-1,TBIL(220.0±25.8)μmol·L-1,DBIL(67.9±19.7)tμmol·L-1,TBA(63.5±22.6)μmol·L-1.치료2～4주비교3조간공능지표개선정황.결과 고제량치료조3례인불능내수고제량전위저제량치료,통계시장기척제.기타UDCA치료환인균말관찰도유변응성피진、복사、혈당승고、백세포승고등UDCA적불량반응.치료전3조간공능지표차이균무통계학의의(Pa＞0.05),치료2주、4주,고제량치료조여대조조ALT、GGT、TBIL、DBIL、TBA비교차이균유통계학의의(Pa＜0.05),간공능지표명현강저；저제량치료조여대조조지표비교차이균유통계학의의(Pa＜0.05),간공능지표명현강저；고、저제량치료조간각지표비교차이균무통계학의의(Pa＞0.05).결론 각제량UDCA치료조산인PNCA료효현저차안전.
