第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
5期
396-398
,共3页
易龙%张乾勇%糜漫天%韦娜%郎海滨
易龍%張乾勇%糜漫天%韋娜%郎海濱
역룡%장건용%미만천%위나%랑해빈
PC-3细胞%黏附%侵袭%ω-3多不饱和脂肪酸%转移
PC-3細胞%黏附%侵襲%ω-3多不飽和脂肪痠%轉移
PC-3세포%점부%침습%ω-3다불포화지방산%전이
目的 观察两种ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 polyunsaturated fatty acid, ω-3 PUFA)二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对高转移性人前列腺癌细胞PC-3体外黏附和侵袭能力的影响,并探讨其相关分子机制. 方法 MTT法观察EPA和DHA对PC-3细胞增殖的影响;以体外黏附和侵袭实验观察EPA和DHA对肿瘤细胞黏附和侵袭能力的影响;RT-PCR法观察EPA和DHA对与细胞骨架相关的RhoA、Rac1、Rac2和Cdc42基因mRNA表达的影响.结果 EPA及DHA均能抑制PC-3细胞的增殖,并呈剂量效应关系;PC-3细胞以60 μmol/L EPA和DHA分别处理后,体外黏附和侵袭能力均降低,在matrigel基质胶上黏附30、60、90 min和120 min的黏附率均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01),侵袭18 h后的抑制率分别为(35.65±7.76)%和(41.32±5.86)%(P＜0.01),RhoA、Rac2和Cdc42基因mRNA表达均不同程度下降.结论 ω-3 PUFA可能通过下调Rho GTP酶mRNA的表达,抑制PC-3细胞体外黏附和侵袭能力.
目的 觀察兩種ω-3多不飽和脂肪痠(ω-3 polyunsaturated fatty acid, ω-3 PUFA)二十碳五烯痠(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯痠(docosahexaenoic acid,DHA)對高轉移性人前列腺癌細胞PC-3體外黏附和侵襲能力的影響,併探討其相關分子機製. 方法 MTT法觀察EPA和DHA對PC-3細胞增殖的影響;以體外黏附和侵襲實驗觀察EPA和DHA對腫瘤細胞黏附和侵襲能力的影響;RT-PCR法觀察EPA和DHA對與細胞骨架相關的RhoA、Rac1、Rac2和Cdc42基因mRNA錶達的影響.結果 EPA及DHA均能抑製PC-3細胞的增殖,併呈劑量效應關繫;PC-3細胞以60 μmol/L EPA和DHA分彆處理後,體外黏附和侵襲能力均降低,在matrigel基質膠上黏附30、60、90 min和120 min的黏附率均低于對照組(P＜0.05,P＜0.01),侵襲18 h後的抑製率分彆為(35.65±7.76)%和(41.32±5.86)%(P＜0.01),RhoA、Rac2和Cdc42基因mRNA錶達均不同程度下降.結論 ω-3 PUFA可能通過下調Rho GTP酶mRNA的錶達,抑製PC-3細胞體外黏附和侵襲能力.
목적 관찰량충ω-3다불포화지방산(ω-3 polyunsaturated fatty acid, ω-3 PUFA)이십탄오희산(eicosapentaenoic acid,EPA)화이십이탄륙희산(docosahexaenoic acid,DHA)대고전이성인전렬선암세포PC-3체외점부화침습능력적영향,병탐토기상관분자궤제. 방법 MTT법관찰EPA화DHA대PC-3세포증식적영향;이체외점부화침습실험관찰EPA화DHA대종류세포점부화침습능력적영향;RT-PCR법관찰EPA화DHA대여세포골가상관적RhoA、Rac1、Rac2화Cdc42기인mRNA표체적영향.결과 EPA급DHA균능억제PC-3세포적증식,병정제량효응관계;PC-3세포이60 μmol/L EPA화DHA분별처리후,체외점부화침습능력균강저,재matrigel기질효상점부30、60、90 min화120 min적점부솔균저우대조조(P＜0.05,P＜0.01),침습18 h후적억제솔분별위(35.65±7.76)%화(41.32±5.86)%(P＜0.01),RhoA、Rac2화Cdc42기인mRNA표체균불동정도하강.결론 ω-3 PUFA가능통과하조Rho GTP매mRNA적표체,억제PC-3세포체외점부화침습능력.
