CAJ | 학술논문

[目的]探讨天然牛磺酸对肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路的影响.[方法]Wistar大鼠随机分成对照组、模型组、天然牛磺酸治疗组,采用CCL4诱导肝纤维化模型.酶联免疫吸附法(EuSA)测定血清TGF-β1含量;免疫组织化学法检测肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7蛋白表达;RT-PCR检测肝组织TGF-β1、TβRⅠ和TβRⅡmRNA表达;分别用HE染色和Masson染色.肝组织观察病理组织变化.[结果]治疗组血清TGF-β1含量为(1.65±0.32)μg/L,显著低于模型组(3.93±0.32)μg/L,P＜0.01;治疗组肝组织TGF-β1,Smad3蛋白表达分别为(4.5±0.6)%、(2.5±0.8)%,显著低于模型组(7.5±1.2)%、(3.9±0.8)%,P＜0.05,Smad7为(6.2±1.3)%,显著高于模型组(1.3±0.2)%,P＜0.01;治疗组肝组织TGF-β1,TβRⅠ和TβRⅡmRNA表达分别为0.83±0.21、0.45±0.16、0.63±0.15,显著低于模型组1.62±0.45、0.93±0.24、1.25±0.45,P＜0.01;治疗组肝纤维化分期积分为2.07±0.31,显著低于模型组3.18±0.42,P＜0.01.[结论]天然牛磺酸能抑制TGF-β1及其受体和Smad3的表达,上调Smad7的表达,具有抑制肝纤维化的作用.
[목적]탐토천연우광산대간섬유화대서TGF-β1/Smad신호통로적영향.[방법]Wistar대서수궤분성대조조、모형조、천연우광산치료조,채용CCL4유도간섬유화모형.매련면역흡부법(EuSA)측정혈청TGF-β1함량;면역조직화학법검측간조직TGF-β1、Smad3、Smad7단백표체;RT-PCR검측간조직TGF-β1、TβRⅠ화TβRⅡmRNA표체;분별용HE염색화Masson염색.간조직관찰병리조직변화.[결과]치료조혈청TGF-β1함량위(1.65±0.32)μg/L,현저저우모형조(3.93±0.32)μg/L,P＜0.01;치료조간조직TGF-β1,Smad3단백표체분별위(4.5±0.6)%、(2.5±0.8)%,현저저우모형조(7.5±1.2)%、(3.9±0.8)%,P＜0.05,Smad7위(6.2±1.3)%,현저고우모형조(1.3±0.2)%,P＜0.01;치료조간조직TGF-β1,TβRⅠ화TβRⅡmRNA표체분별위0.83±0.21、0.45±0.16、0.63±0.15,현저저우모형조1.62±0.45、0.93±0.24、1.25±0.45,P＜0.01;치료조간섬유화분기적분위2.07±0.31,현저저우모형조3.18±0.42,P＜0.01.[결론]천연우광산능억제TGF-β1급기수체화Smad3적표체,상조Smad7적표체,구유억제간섬유화적작용.