CAJ | 학술논문

目的研究长白与青海八眉"二元杂交"猪种群携带的内源性逆转录病毒(porcine endogenous retrovirus,PERV)亚型,为评价从猪到人异种移植的生物安全性提供依据.方法从长白与青海八眉"二元杂交"猪种群中随机采集33头个体外周血,应用PCR和RT-PCR技术分别检测PERV前病毒DNA和mRNA,研究该种群携带PERV 的亚型,并对PCR扩增的灵敏性进行评估.克隆测序该猪种PERV env基因,结果用NCBI中的BLAST软件进行分析.结果所检测的33头个体均带有PERV前病毒DNA,外周血中均有PERV mRNA表达,其中,69.7 %(23/33)个体携带 env-A,env-B 和env-C 三种囊膜蛋白基因,而其余的30.3 %(10/33)个体只带有env-A 和env-B 两种囊膜蛋白基因,env-C 基因缺失.灵敏性分析实验结果表明,PCR扩增PERV 时,DNA模板不能少于15 ng.克隆 env-A,env-B 和env-C基因,结果提交GenBank(GenBank登录号分别为DQ856326、DQ856327、DQ856328).生物信息分析结果表明,该猪种env 基因与GenBank 登录其他猪种序列相比存在差异,其中env-A、env-B基因发生移码突变,蛋白合成提前终止.结论长白与青海八眉"二元杂交"猪种群携带PERV,69.7 %个体为PERV-ABC 亚型;缺失突变使PERV env-A,env-B 基因阅读框发生改变,有可能影响其感染特性,从生物安全性方面综合考虑,该猪种不宜作为异种移植供体.
목적 연구장백여청해팔미"이원잡교"저충군휴대적내원성역전록병독(porcine endogenous retrovirus,PERV)아형,위평개종저도인이충이식적생물안전성제공의거.방법종장백여청해팔미"이원잡교"저충군중수궤채집33두개체외주혈,응용PCR화RT-PCR기술분별검측PERV전병독DNA화mRNA,연구해충군휴대PERV 적아형,병대PCR확증적령민성진행평고.극륭측서해저충PERV env기인,결과용NCBI중적BLAST연건진행분석.결과소검측적33두개체균대유PERV전병독DNA,외주혈중균유PERV mRNA표체,기중,69.7 %(23/33)개체휴대 env-A,env-B 화env-C 삼충낭막단백기인,이기여적30.3 %(10/33)개체지대유env-A 화env-B 량충낭막단백기인,env-C 기인결실.령민성분석실험결과표명,PCR확증PERV 시,DNA모판불능소우15 ng.극륭 env-A,env-B 화env-C기인,결과제교GenBank(GenBank등록호분별위DQ856326、DQ856327、DQ856328).생물신식분석결과표명,해저충env 기인여GenBank 등록기타저충서렬상비존재차이,기중env-A、env-B기인발생이마돌변,단백합성제전종지.결론장백여청해팔미"이원잡교"저충군휴대PERV,69.7 %개체위PERV-ABC 아형;결실돌변사PERV env-A,env-B 기인열독광발생개변,유가능영향기감염특성,종생물안전성방면종합고필,해저충불의작위이충이식공체.