中国生物医学工程学报
中國生物醫學工程學報
중국생물의학공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOMEDICAL ENGINEERING
2008年
1期
117-121
,共5页
潘仕荣%冯敏%易武%邱鹏新%颜光美
潘仕榮%馮敏%易武%邱鵬新%顏光美
반사영%풍민%역무%구붕신%안광미
聚氨酯%重组蛇毒纤溶因子%偶联%聚乙二醇%纤溶活性
聚氨酯%重組蛇毒纖溶因子%偶聯%聚乙二醇%纖溶活性
취안지%중조사독섬용인자%우련%취을이순%섬용활성
目的:通过聚氨酯表面偶联重组蛇毒纤溶因子rFⅡ来提高其纤溶活性.方法:在聚氨酯(PU)表面上涂覆含羧基硬段的聚氨酯溶液(PV1)制备羧基化表面聚氨酯(CPU),并用次甲基蓝吸附法测定表面羧基含量;在CPU表面上用EDC接枝双端氨基聚乙二醇(PEG),并用滴定法测定该表面的PEG接枝量;在CPU-PEG表面用EDE偶联重组蛇毒纤溶因子(rFⅡ),并用放射性同位素法测定该表面的rFⅡ偶联量,最后用试管定量法评价样品的纤溶活性.结果:CPU表面羧基含量为6.9tμmol/cm2,CPU-PEG2k和CPU-PEG4k表面PEG含量分别为0.162和0.180μmol/cm2,CPU-PEG2k125Ⅰ-rFⅡ和CPU-PEG4k-125Ⅰ-rFⅡ含量分别为13.6和38.9ng/cm2,与对照样品相比都有很大的提高.纤溶活性评价表明,所有偶联rFⅡ样品的纤溶活性都有提高,抗血栓性能得到有效改善.结论:具有PEG间隔臂偶联rFⅡ的样品其纤溶活性比没有PEG间隔臂的样品更优,采用FEG4k间隔臂偶联椰样品的纤溶活性为最高.
目的:通過聚氨酯錶麵偶聯重組蛇毒纖溶因子rFⅡ來提高其纖溶活性.方法:在聚氨酯(PU)錶麵上塗覆含羧基硬段的聚氨酯溶液(PV1)製備羧基化錶麵聚氨酯(CPU),併用次甲基藍吸附法測定錶麵羧基含量;在CPU錶麵上用EDC接枝雙耑氨基聚乙二醇(PEG),併用滴定法測定該錶麵的PEG接枝量;在CPU-PEG錶麵用EDE偶聯重組蛇毒纖溶因子(rFⅡ),併用放射性同位素法測定該錶麵的rFⅡ偶聯量,最後用試管定量法評價樣品的纖溶活性.結果:CPU錶麵羧基含量為6.9tμmol/cm2,CPU-PEG2k和CPU-PEG4k錶麵PEG含量分彆為0.162和0.180μmol/cm2,CPU-PEG2k125Ⅰ-rFⅡ和CPU-PEG4k-125Ⅰ-rFⅡ含量分彆為13.6和38.9ng/cm2,與對照樣品相比都有很大的提高.纖溶活性評價錶明,所有偶聯rFⅡ樣品的纖溶活性都有提高,抗血栓性能得到有效改善.結論:具有PEG間隔臂偶聯rFⅡ的樣品其纖溶活性比沒有PEG間隔臂的樣品更優,採用FEG4k間隔臂偶聯椰樣品的纖溶活性為最高.
목적:통과취안지표면우련중조사독섬용인자rFⅡ래제고기섬용활성.방법:재취안지(PU)표면상도복함최기경단적취안지용액(PV1)제비최기화표면취안지(CPU),병용차갑기람흡부법측정표면최기함량;재CPU표면상용EDC접지쌍단안기취을이순(PEG),병용적정법측정해표면적PEG접지량;재CPU-PEG표면용EDE우련중조사독섬용인자(rFⅡ),병용방사성동위소법측정해표면적rFⅡ우련량,최후용시관정량법평개양품적섬용활성.결과:CPU표면최기함량위6.9tμmol/cm2,CPU-PEG2k화CPU-PEG4k표면PEG함량분별위0.162화0.180μmol/cm2,CPU-PEG2k125Ⅰ-rFⅡ화CPU-PEG4k-125Ⅰ-rFⅡ함량분별위13.6화38.9ng/cm2,여대조양품상비도유흔대적제고.섬용활성평개표명,소유우련rFⅡ양품적섬용활성도유제고,항혈전성능득도유효개선.결론:구유PEG간격비우련rFⅡ적양품기섬용활성비몰유PEG간격비적양품경우,채용FEG4k간격비우련야양품적섬용활성위최고.
