中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2008年
7期
507-510
,共4页
王友臣%谭晓华%刘兵%李慧%王芳
王友臣%譚曉華%劉兵%李慧%王芳
왕우신%담효화%류병%리혜%왕방
腺病毒科%抗原,CD20%树突细胞%淋巴瘤
腺病毒科%抗原,CD20%樹突細胞%淋巴瘤
선병독과%항원,CD20%수돌세포%림파류
目的:探讨复制缺损型腺病毒载体(adenovirus, Ad)介导的鼠CD20修饰的树突状细胞(dendritic cells, DCs)诱发抗肿瘤免疫的效果.方法:用AdmCD20感染小鼠骨髓来源的DC后,免疫C57BL/6小鼠,7d后取脾细胞行乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)释放实验,检测特异性CTL杀伤活性;并给免疫小鼠接种经过筛选后表达Mcd20基因的B16/F10肿瘤细胞,观察荷瘤小鼠成活情况.结果:AdmCD201DCs免疫小鼠1周后其细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性明显强于对照组(E:T=100:1,t=15.335 4,P<0.01;E:T=50:1,t=14.232 7,P<0.01;E:T=10:1,t=8.744 4,P<0.01).AdmCD20/DCs免疫小鼠1周后接种2×Lo5个Mcd20-B16/F10肿瘤细胞,2个月后仍有50%的小鼠无肿瘤生长;而对照组3周时全部有瘤生长,X2=8.571,P<0.01.结论:AdmCD20修饰的DCs能有效地打破机体对肿瘤的免疫耐受,诱发强烈的抗原特异性细胞免疫应答.
目的:探討複製缺損型腺病毒載體(adenovirus, Ad)介導的鼠CD20脩飾的樹突狀細胞(dendritic cells, DCs)誘髮抗腫瘤免疫的效果.方法:用AdmCD20感染小鼠骨髓來源的DC後,免疫C57BL/6小鼠,7d後取脾細胞行乳痠脫氫酶(lactate dehydrogenase, LDH)釋放實驗,檢測特異性CTL殺傷活性;併給免疫小鼠接種經過篩選後錶達Mcd20基因的B16/F10腫瘤細胞,觀察荷瘤小鼠成活情況.結果:AdmCD201DCs免疫小鼠1週後其細胞毒性T淋巴細胞殺傷活性明顯彊于對照組(E:T=100:1,t=15.335 4,P<0.01;E:T=50:1,t=14.232 7,P<0.01;E:T=10:1,t=8.744 4,P<0.01).AdmCD20/DCs免疫小鼠1週後接種2×Lo5箇Mcd20-B16/F10腫瘤細胞,2箇月後仍有50%的小鼠無腫瘤生長;而對照組3週時全部有瘤生長,X2=8.571,P<0.01.結論:AdmCD20脩飾的DCs能有效地打破機體對腫瘤的免疫耐受,誘髮彊烈的抗原特異性細胞免疫應答.
목적:탐토복제결손형선병독재체(adenovirus, Ad)개도적서CD20수식적수돌상세포(dendritic cells, DCs)유발항종류면역적효과.방법:용AdmCD20감염소서골수래원적DC후,면역C57BL/6소서,7d후취비세포행유산탈경매(lactate dehydrogenase, LDH)석방실험,검측특이성CTL살상활성;병급면역소서접충경과사선후표체Mcd20기인적B16/F10종류세포,관찰하류소서성활정황.결과:AdmCD201DCs면역소서1주후기세포독성T림파세포살상활성명현강우대조조(E:T=100:1,t=15.335 4,P<0.01;E:T=50:1,t=14.232 7,P<0.01;E:T=10:1,t=8.744 4,P<0.01).AdmCD20/DCs면역소서1주후접충2×Lo5개Mcd20-B16/F10종류세포,2개월후잉유50%적소서무종류생장;이대조조3주시전부유류생장,X2=8.571,P<0.01.결론:AdmCD20수식적DCs능유효지타파궤체대종류적면역내수,유발강렬적항원특이성세포면역응답.