解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2008年
3期
277-280
,共4页
厄洛替尼%帕妥株单抗%血清肿瘤标示物%D-二聚体%非小细胞肺癌%乳腺癌
阨洛替尼%帕妥株單抗%血清腫瘤標示物%D-二聚體%非小細胞肺癌%乳腺癌
액락체니%파타주단항%혈청종류표시물%D-이취체%비소세포폐암%유선암
目的 评价对比厄洛替尼、帕妥株单抗单药及联合用药对人非小细胞肺癌、乳腺癌瘤细胞株疗效.方法 nu/nu裸鼠90只,分别种植人非小细胞肺癌细胞株Calu-3、QG56、乳癌细胞株KPL-4各30只.经过2-3W,肺癌荷瘤鼠平均瘤体积约i00ram2、乳癌荷瘤鼠平均瘤体积50mm2时,开始给药.3种肿瘤小鼠分别口服厄洛替尼(50 mg/kg/d)和腹腔注射帕妥株单抗(负荷量12mg/kg,随后每周注入6mg/kg, )及二者联用.培养特定天数后用测径器分析瘤体大小、生化分析仪检测血清肿瘤标示物(肺癌:Cyfra21.1,乳腺癌:sHER2)、血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平,每组有未经治疗的荷瘤小鼠做空白对照.结果 厄洛替尼和帕妥株单抗处理组比对照组肿瘤体积明显减小(p<O.05或0.01),二者合用效果更明显.厄洛替尼或帕妥株单抗处理组,肺癌血清Cyfra21.1含量和乳腺癌血清sHER2含量均比对照组低.厄洛替尼和帕妥珠单抗均能抑制血浆D-二聚体和纤维蛋白原水平,且二者联用时血浆D-二聚体和纤维蛋白原水平更低.结论 厄洛替尼和帕妥株单抗对移植到小鼠的人瘤细胞均有抑制作用,两药合用时效果更好.
目的 評價對比阨洛替尼、帕妥株單抗單藥及聯閤用藥對人非小細胞肺癌、乳腺癌瘤細胞株療效.方法 nu/nu裸鼠90隻,分彆種植人非小細胞肺癌細胞株Calu-3、QG56、乳癌細胞株KPL-4各30隻.經過2-3W,肺癌荷瘤鼠平均瘤體積約i00ram2、乳癌荷瘤鼠平均瘤體積50mm2時,開始給藥.3種腫瘤小鼠分彆口服阨洛替尼(50 mg/kg/d)和腹腔註射帕妥株單抗(負荷量12mg/kg,隨後每週註入6mg/kg, )及二者聯用.培養特定天數後用測徑器分析瘤體大小、生化分析儀檢測血清腫瘤標示物(肺癌:Cyfra21.1,乳腺癌:sHER2)、血漿纖維蛋白原和D-二聚體水平,每組有未經治療的荷瘤小鼠做空白對照.結果 阨洛替尼和帕妥株單抗處理組比對照組腫瘤體積明顯減小(p<O.05或0.01),二者閤用效果更明顯.阨洛替尼或帕妥株單抗處理組,肺癌血清Cyfra21.1含量和乳腺癌血清sHER2含量均比對照組低.阨洛替尼和帕妥珠單抗均能抑製血漿D-二聚體和纖維蛋白原水平,且二者聯用時血漿D-二聚體和纖維蛋白原水平更低.結論 阨洛替尼和帕妥株單抗對移植到小鼠的人瘤細胞均有抑製作用,兩藥閤用時效果更好.
목적 평개대비액락체니、파타주단항단약급연합용약대인비소세포폐암、유선암류세포주료효.방법 nu/nu라서90지,분별충식인비소세포폐암세포주Calu-3、QG56、유암세포주KPL-4각30지.경과2-3W,폐암하류서평균류체적약i00ram2、유암하류서평균류체적50mm2시,개시급약.3충종류소서분별구복액락체니(50 mg/kg/d)화복강주사파타주단항(부하량12mg/kg,수후매주주입6mg/kg, )급이자련용.배양특정천수후용측경기분석류체대소、생화분석의검측혈청종류표시물(폐암:Cyfra21.1,유선암:sHER2)、혈장섬유단백원화D-이취체수평,매조유미경치료적하류소서주공백대조.결과 액락체니화파타주단항처리조비대조조종류체적명현감소(p<O.05혹0.01),이자합용효과경명현.액락체니혹파타주단항처리조,폐암혈청Cyfra21.1함량화유선암혈청sHER2함량균비대조조저.액락체니화파타주단항균능억제혈장D-이취체화섬유단백원수평,차이자련용시혈장D-이취체화섬유단백원수평경저.결론 액락체니화파타주단항대이식도소서적인류세포균유억제작용,량약합용시효과경호.
