兰州大学学报（医学版）
蘭州大學學報（醫學版）
란주대학학보（의학판）
JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
3期
39-42,47
,共5页
深度血液稀释%携氧液%调节性T细胞
深度血液稀釋%攜氧液%調節性T細胞
심도혈액희석%휴양액%조절성T세포
目的 探讨深度血液稀释对大鼠调节性T细胞(Treg)及组织代谢的影响.方法 健康雄性SD大鼠,体重350～400 g,戊巴比妥腹腔注射麻醉后,解剖颈总动脉连接L-420E动物测压系统监测血压和心率,并用于放血和进行血气分析;解剖股静脉后留置24G套管针,备采血和输液用;输液用微量注射泵泵入,先输羟乙基淀粉,后输携氧液,羟乙基淀粉与携氧液之比为1:2.当红细胞压积值达目标值(<20%)时,静脉输液停止.分别于稀释前和稀释后即刻取静脉41 mL置于EDTA-K2抗凝管中送流式细胞仪检测CD4和CD25.稀释结束后24 h处死动物,取心、肺、肝、肾组织制片,光镜下进行病理学观察.结果 3只大鼠被剔除.17只大鼠红细胞压积值达目标值17.41%±1.28%,且全部存活,输液量(32.88±1.65)mL,动物放血量(10.00±2.00)mL,血液稀释所用时间(60.00±10.00)min.血液稀释前后Na+、K+、Ca2+浓度及pH、CO2分压、心率、血压变化无统计学意义,血液稀释后CD+4CD+25、氧分压高于稀释前(P<0.01),心、肺、肝、肾等组织无缺血、缺氧及水肿改变.结论 应用携氧液行深度血液稀释,可使大鼠外周血中Treg细胞及血氧分压明显升高,血流动力学稳定,可改善组织氧供给.
目的 探討深度血液稀釋對大鼠調節性T細胞(Treg)及組織代謝的影響.方法 健康雄性SD大鼠,體重350～400 g,戊巴比妥腹腔註射痳醉後,解剖頸總動脈連接L-420E動物測壓繫統鑑測血壓和心率,併用于放血和進行血氣分析;解剖股靜脈後留置24G套管針,備採血和輸液用;輸液用微量註射泵泵入,先輸羥乙基澱粉,後輸攜氧液,羥乙基澱粉與攜氧液之比為1:2.噹紅細胞壓積值達目標值(<20%)時,靜脈輸液停止.分彆于稀釋前和稀釋後即刻取靜脈41 mL置于EDTA-K2抗凝管中送流式細胞儀檢測CD4和CD25.稀釋結束後24 h處死動物,取心、肺、肝、腎組織製片,光鏡下進行病理學觀察.結果 3隻大鼠被剔除.17隻大鼠紅細胞壓積值達目標值17.41%±1.28%,且全部存活,輸液量(32.88±1.65)mL,動物放血量(10.00±2.00)mL,血液稀釋所用時間(60.00±10.00)min.血液稀釋前後Na+、K+、Ca2+濃度及pH、CO2分壓、心率、血壓變化無統計學意義,血液稀釋後CD+4CD+25、氧分壓高于稀釋前(P<0.01),心、肺、肝、腎等組織無缺血、缺氧及水腫改變.結論 應用攜氧液行深度血液稀釋,可使大鼠外週血中Treg細胞及血氧分壓明顯升高,血流動力學穩定,可改善組織氧供給.
목적 탐토심도혈액희석대대서조절성T세포(Treg)급조직대사적영향.방법 건강웅성SD대서,체중350～400 g,무파비타복강주사마취후,해부경총동맥련접L-420E동물측압계통감측혈압화심솔,병용우방혈화진행혈기분석;해부고정맥후류치24G투관침,비채혈화수액용;수액용미량주사빙빙입,선수간을기정분,후수휴양액,간을기정분여휴양액지비위1:2.당홍세포압적치체목표치(<20%)시,정맥수액정지.분별우희석전화희석후즉각취정맥41 mL치우EDTA-K2항응관중송류식세포의검측CD4화CD25.희석결속후24 h처사동물,취심、폐、간、신조직제편,광경하진행병이학관찰.결과 3지대서피척제.17지대서홍세포압적치체목표치17.41%±1.28%,차전부존활,수액량(32.88±1.65)mL,동물방혈량(10.00±2.00)mL,혈액희석소용시간(60.00±10.00)min.혈액희석전후Na+、K+、Ca2+농도급pH、CO2분압、심솔、혈압변화무통계학의의,혈액희석후CD+4CD+25、양분압고우희석전(P<0.01),심、폐、간、신등조직무결혈、결양급수종개변.결론 응용휴양액행심도혈액희석,가사대서외주혈중Treg세포급혈양분압명현승고,혈류동역학은정,가개선조직양공급.
