卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2010年
2期
76-78,82
,共4页
孙瑞迪%曾艳平%初红%罗君%彭彬%董红娟%卢祖能
孫瑞迪%曾豔平%初紅%囉君%彭彬%董紅娟%盧祖能
손서적%증염평%초홍%라군%팽빈%동홍연%로조능
广泛神经源性损害%肌萎缩侧索硬化功能评分%诊断标准
廣汎神經源性損害%肌萎縮側索硬化功能評分%診斷標準
엄범신경원성손해%기위축측색경화공능평분%진단표준
目的 进一步研究肌萎缩性侧索硬化(ALS)的诊断及预后.方法 2008年2月～2010年1月间因缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力、萎缩、痉挛、束颤就诊,且针肌电图呈广泛神经源性损害者均纳入登记建档;记录首发起病部位、修订肌萎缩侧索硬化功能评分(ALSFRS-R)以及病程,并分析临床特点. 结果 (1)广泛神经源性损害患者共80例,19例(23.75%、19 / 80)为下运动神经元综合征(LMNS)患者,61例(76.25%、61/80)为不同诊断级别的ALS(Awaji-shima标准);其中临床肯定型24例(30%、24/80),临床拟诊型22例(27.5%、22/80),临床可能型15例(18.75%、15/80)(χ2=0.067,P=0.381);(2)在不同诊断级别的ALS中,首发起病部位在延髓者,临床肯定型的例数多于拟诊型和可能型(P<0.05);(3)ALSFRS-R平均35.35±6.17,平均病程(27.7±22.2)年;与临床拟诊型和可能型患者组比较,肯定型组ALSFRS-R分值(31.00)更小,病程(1.64年)更短.结论 广泛神经源性损害的患者中虽然不同诊断级别的ALS患者占大部分,但临床肯定型仅1/3;预后不良的因素为延髓起病、评分低和病程短.
目的 進一步研究肌萎縮性側索硬化(ALS)的診斷及預後.方法 2008年2月～2010年1月間因緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力、萎縮、痙攣、束顫就診,且針肌電圖呈廣汎神經源性損害者均納入登記建檔;記錄首髮起病部位、脩訂肌萎縮側索硬化功能評分(ALSFRS-R)以及病程,併分析臨床特點. 結果 (1)廣汎神經源性損害患者共80例,19例(23.75%、19 / 80)為下運動神經元綜閤徵(LMNS)患者,61例(76.25%、61/80)為不同診斷級彆的ALS(Awaji-shima標準);其中臨床肯定型24例(30%、24/80),臨床擬診型22例(27.5%、22/80),臨床可能型15例(18.75%、15/80)(χ2=0.067,P=0.381);(2)在不同診斷級彆的ALS中,首髮起病部位在延髓者,臨床肯定型的例數多于擬診型和可能型(P<0.05);(3)ALSFRS-R平均35.35±6.17,平均病程(27.7±22.2)年;與臨床擬診型和可能型患者組比較,肯定型組ALSFRS-R分值(31.00)更小,病程(1.64年)更短.結論 廣汎神經源性損害的患者中雖然不同診斷級彆的ALS患者佔大部分,但臨床肯定型僅1/3;預後不良的因素為延髓起病、評分低和病程短.
목적 진일보연구기위축성측색경화(ALS)적진단급예후.방법 2008년2월～2010년1월간인완만기병、축점진전적기육무력、위축、경련、속전취진,차침기전도정엄범신경원성손해자균납입등기건당;기록수발기병부위、수정기위축측색경화공능평분(ALSFRS-R)이급병정,병분석림상특점. 결과 (1)엄범신경원성손해환자공80례,19례(23.75%、19 / 80)위하운동신경원종합정(LMNS)환자,61례(76.25%、61/80)위불동진단급별적ALS(Awaji-shima표준);기중림상긍정형24례(30%、24/80),림상의진형22례(27.5%、22/80),림상가능형15례(18.75%、15/80)(χ2=0.067,P=0.381);(2)재불동진단급별적ALS중,수발기병부위재연수자,림상긍정형적례수다우의진형화가능형(P<0.05);(3)ALSFRS-R평균35.35±6.17,평균병정(27.7±22.2)년;여림상의진형화가능형환자조비교,긍정형조ALSFRS-R분치(31.00)경소,병정(1.64년)경단.결론 엄범신경원성손해적환자중수연불동진단급별적ALS환자점대부분,단림상긍정형부1/3;예후불량적인소위연수기병、평분저화병정단.
