泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2010年
3期
221-224
,共4页
谭晓秋%白志茹%李涛%杨艳%刘智飞%曾晓荣
譚曉鞦%白誌茹%李濤%楊豔%劉智飛%曾曉榮
담효추%백지여%리도%양염%류지비%증효영
心房颤动%延迟整流钾通道%mink基因%实时荧光定量PCR
心房顫動%延遲整流鉀通道%mink基因%實時熒光定量PCR
심방전동%연지정류갑통도%mink기인%실시형광정량PCR
目的:心房颤动是目前最为常见的快速性心律失常之一.mink是心肌细胞延迟整流钾通道(Iks)的重要辅助亚单位,在Iks发挥正常功能中起着重要的作用,同时参与心肌细胞其它离子通道电流的调控.本研究采用实时荧光定量PCR技术通过对房颤时mink基因mRNA水平进行定量研究,探讨mink在房颤中的作用和潜在调控机制.方法:①16例风湿性心脏病(rheumatic heart disease,RHD)患者分为2组:窦性心律组(SR组)8例、房颤心律组(AF组)8例,取其常规切除的右心耳组织作为研究对象;②提取心房肌组织总RNA,通过RT-PCR和TA克隆技术构建含有目的基因片段的质粒标准品;③以GAPDH为内参照基因,采用SYBR Green Ⅰ法实时荧光定量PCR技术检测慢性心房颤动和窦性心律息者mink基因mRNA水平.结果:①标准曲线和熔解曲线:标准曲线线性关系良好,相关系数R2>0.99.熔解曲线呈明显单峰状,退火温度与预测值基本一致;②SR组和AF组mink/GAPDH比值分别为0.1890±0.0721(n=8)和0.1413±0.0954(n=8),AF组mink基因mRNA水平低于SR组,P<0.05.结论:与窦性心律患者相比,心房颤动患者mink基因明显下调,mink基因表达量的改变可能参与房颤重构的分子基础.
目的:心房顫動是目前最為常見的快速性心律失常之一.mink是心肌細胞延遲整流鉀通道(Iks)的重要輔助亞單位,在Iks髮揮正常功能中起著重要的作用,同時參與心肌細胞其它離子通道電流的調控.本研究採用實時熒光定量PCR技術通過對房顫時mink基因mRNA水平進行定量研究,探討mink在房顫中的作用和潛在調控機製.方法:①16例風濕性心髒病(rheumatic heart disease,RHD)患者分為2組:竇性心律組(SR組)8例、房顫心律組(AF組)8例,取其常規切除的右心耳組織作為研究對象;②提取心房肌組織總RNA,通過RT-PCR和TA剋隆技術構建含有目的基因片段的質粒標準品;③以GAPDH為內參照基因,採用SYBR Green Ⅰ法實時熒光定量PCR技術檢測慢性心房顫動和竇性心律息者mink基因mRNA水平.結果:①標準麯線和鎔解麯線:標準麯線線性關繫良好,相關繫數R2>0.99.鎔解麯線呈明顯單峰狀,退火溫度與預測值基本一緻;②SR組和AF組mink/GAPDH比值分彆為0.1890±0.0721(n=8)和0.1413±0.0954(n=8),AF組mink基因mRNA水平低于SR組,P<0.05.結論:與竇性心律患者相比,心房顫動患者mink基因明顯下調,mink基因錶達量的改變可能參與房顫重構的分子基礎.
목적:심방전동시목전최위상견적쾌속성심률실상지일.mink시심기세포연지정류갑통도(Iks)적중요보조아단위,재Iks발휘정상공능중기착중요적작용,동시삼여심기세포기타리자통도전류적조공.본연구채용실시형광정량PCR기술통과대방전시mink기인mRNA수평진행정량연구,탐토mink재방전중적작용화잠재조공궤제.방법:①16례풍습성심장병(rheumatic heart disease,RHD)환자분위2조:두성심률조(SR조)8례、방전심률조(AF조)8례,취기상규절제적우심이조직작위연구대상;②제취심방기조직총RNA,통과RT-PCR화TA극륭기술구건함유목적기인편단적질립표준품;③이GAPDH위내삼조기인,채용SYBR Green Ⅰ법실시형광정량PCR기술검측만성심방전동화두성심률식자mink기인mRNA수평.결과:①표준곡선화용해곡선:표준곡선선성관계량호,상관계수R2>0.99.용해곡선정명현단봉상,퇴화온도여예측치기본일치;②SR조화AF조mink/GAPDH비치분별위0.1890±0.0721(n=8)화0.1413±0.0954(n=8),AF조mink기인mRNA수평저우SR조,P<0.05.결론:여두성심률환자상비,심방전동환자mink기인명현하조,mink기인표체량적개변가능삼여방전중구적분자기출.