实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2010年
10期
935-937
,共3页
赵京生%缪应业%李浩%易伟国%李玉玲
趙京生%繆應業%李浩%易偉國%李玉玲
조경생%무응업%리호%역위국%리옥령
RNA干扰%血管内皮生长因子受体%5-氟尿嘧啶(5-FU)%PC3细胞
RNA榦擾%血管內皮生長因子受體%5-氟尿嘧啶(5-FU)%PC3細胞
RNA간우%혈관내피생장인자수체%5-불뇨밀정(5-FU)%PC3세포
目的 研究以KDR为靶标的小干扰RNA(siRNA)与化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)联合应用抑制PC3细胞增殖的作用.方法 已构建了Psilencer3. 1-KDR siRNA表达载体,采用脂质体介导的基因法转染PC3细胞,MTT法检测细胞生长速度的变化和流式细胞仪检测细胞周期的变化,以未转染和转染阴性对照质粒pSilencer3. 1-NC的PC3细胞为对照,MTT法检测细胞在含5-FU[(0～1.56×106) nmol/L]的培养液中48 h后的生存率,并计算IC50.结果 转染pSilencer3. 1-KDR后PC3细胞生长速度明显变慢,PC3细胞的G0/G1期百分率明显增高,而S期和G2、M期的细胞减少,与其余组相比具有统计学差异(P<0.01).MTT结果显示,pSilencer3. 1-KDR细胞组5-FU的IC50,为(898.34±44.34) nmol/L(P<0.01).结论 KDR siRNA与5-FU联用,可显著增强对PC3细胞增殖的抑制,提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.
目的 研究以KDR為靶標的小榦擾RNA(siRNA)與化療藥5-氟尿嘧啶(5-FU)聯閤應用抑製PC3細胞增殖的作用.方法 已構建瞭Psilencer3. 1-KDR siRNA錶達載體,採用脂質體介導的基因法轉染PC3細胞,MTT法檢測細胞生長速度的變化和流式細胞儀檢測細胞週期的變化,以未轉染和轉染陰性對照質粒pSilencer3. 1-NC的PC3細胞為對照,MTT法檢測細胞在含5-FU[(0～1.56×106) nmol/L]的培養液中48 h後的生存率,併計算IC50.結果 轉染pSilencer3. 1-KDR後PC3細胞生長速度明顯變慢,PC3細胞的G0/G1期百分率明顯增高,而S期和G2、M期的細胞減少,與其餘組相比具有統計學差異(P<0.01).MTT結果顯示,pSilencer3. 1-KDR細胞組5-FU的IC50,為(898.34±44.34) nmol/L(P<0.01).結論 KDR siRNA與5-FU聯用,可顯著增彊對PC3細胞增殖的抑製,提高腫瘤細胞對化療藥物的敏感性.
목적 연구이KDR위파표적소간우RNA(siRNA)여화료약5-불뇨밀정(5-FU)연합응용억제PC3세포증식적작용.방법 이구건료Psilencer3. 1-KDR siRNA표체재체,채용지질체개도적기인법전염PC3세포,MTT법검측세포생장속도적변화화류식세포의검측세포주기적변화,이미전염화전염음성대조질립pSilencer3. 1-NC적PC3세포위대조,MTT법검측세포재함5-FU[(0～1.56×106) nmol/L]적배양액중48 h후적생존솔,병계산IC50.결과 전염pSilencer3. 1-KDR후PC3세포생장속도명현변만,PC3세포적G0/G1기백분솔명현증고,이S기화G2、M기적세포감소,여기여조상비구유통계학차이(P<0.01).MTT결과현시,pSilencer3. 1-KDR세포조5-FU적IC50,위(898.34±44.34) nmol/L(P<0.01).결론 KDR siRNA여5-FU련용,가현저증강대PC3세포증식적억제,제고종류세포대화료약물적민감성.
