时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
10期
2532-2533
,共2页
李玉琴%贾宝秀%崔英杰%郭丰广%齐永秀%樊淑文
李玉琴%賈寶秀%崔英傑%郭豐廣%齊永秀%樊淑文
리옥금%가보수%최영걸%곽봉엄%제영수%번숙문
高效毛细管电泳%山梨酸%苯甲酸%液体中药制剂
高效毛細管電泳%山梨痠%苯甲痠%液體中藥製劑
고효모세관전영%산리산%분갑산%액체중약제제
目的 利用高效毛细管电泳技术分离测定液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的含量.方法 采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2 cm×75 μm,有效长度40 cm),以50 mmol/L硼砂(pH=9.5)为运行缓冲液,分离电压20 kV,柱温25℃,检测波长228 nm进行测定.结果 苯甲酸和山梨酸的线性范围分别是2.5～200.0 μg/ml(R2=0.999 7),2.5 ～200.0 μg/ml(R2=0.999 4),检测限分别为1.50 ng/ml,1.54 ng/ml,检测灵敏度高,精密度良好;将此方法应用于实际样品测定,苯甲酸和山梨酸的回收率分别为98.61 %～103.3 %,98.12 %～102.5 %.结论 该法简单快速、准确可靠、灵敏度高,为药物中微量的苯甲酸和山梨酸检测提供简便易行精确的方法.
目的 利用高效毛細管電泳技術分離測定液體中藥製劑中苯甲痠和山梨痠的含量.方法 採用未塗層鎔融石英毛細管柱(50.2 cm×75 μm,有效長度40 cm),以50 mmol/L硼砂(pH=9.5)為運行緩遲液,分離電壓20 kV,柱溫25℃,檢測波長228 nm進行測定.結果 苯甲痠和山梨痠的線性範圍分彆是2.5～200.0 μg/ml(R2=0.999 7),2.5 ～200.0 μg/ml(R2=0.999 4),檢測限分彆為1.50 ng/ml,1.54 ng/ml,檢測靈敏度高,精密度良好;將此方法應用于實際樣品測定,苯甲痠和山梨痠的迴收率分彆為98.61 %～103.3 %,98.12 %～102.5 %.結論 該法簡單快速、準確可靠、靈敏度高,為藥物中微量的苯甲痠和山梨痠檢測提供簡便易行精確的方法.
목적 이용고효모세관전영기술분리측정액체중약제제중분갑산화산리산적함량.방법 채용미도층용융석영모세관주(50.2 cm×75 μm,유효장도40 cm),이50 mmol/L붕사(pH=9.5)위운행완충액,분리전압20 kV,주온25℃,검측파장228 nm진행측정.결과 분갑산화산리산적선성범위분별시2.5～200.0 μg/ml(R2=0.999 7),2.5 ～200.0 μg/ml(R2=0.999 4),검측한분별위1.50 ng/ml,1.54 ng/ml,검측령민도고,정밀도량호;장차방법응용우실제양품측정,분갑산화산리산적회수솔분별위98.61 %～103.3 %,98.12 %～102.5 %.결론 해법간단쾌속、준학가고、령민도고,위약물중미량적분갑산화산리산검측제공간편역행정학적방법.
