西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2010年
5期
342-344
,共3页
赵敏%王中秋%宋莉%杨军仁%王军宪
趙敏%王中鞦%宋莉%楊軍仁%王軍憲
조민%왕중추%송리%양군인%왕군헌
鹿衔草总黄酮%2"-O-没食子酰基金丝桃苷%金丝桃苷%含量测定%高效液相色谱法
鹿銜草總黃酮%2"-O-沒食子酰基金絲桃苷%金絲桃苷%含量測定%高效液相色譜法
록함초총황동%2"-O-몰식자선기금사도감%금사도감%함량측정%고효액상색보법
目的 建立同时检测鹿衔草总黄酮中2"-O-没食子酰基金丝桃苷和金丝桃苷含量的HPLC法.方法 采用Kromasil ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾-0.05%磷酸(20∶30∶85);检测波长:263 nm;柱温:25℃;流速:1 mL·min-1.结果 2"-O-没食子酰基金丝桃苷及金丝桃苷进样量分别在0.66～1.98和0.6～1.8μg内线性关系良好(r=0.999 7,r=0.999 7),加样回收率分别为100.53%和98.89%,重现性分别为1.35%和1.00%.结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于鹿衔草药材的质量控制.
目的 建立同時檢測鹿銜草總黃酮中2"-O-沒食子酰基金絲桃苷和金絲桃苷含量的HPLC法.方法 採用Kromasil ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-0.05%燐痠二氫鉀-0.05%燐痠(20∶30∶85);檢測波長:263 nm;柱溫:25℃;流速:1 mL·min-1.結果 2"-O-沒食子酰基金絲桃苷及金絲桃苷進樣量分彆在0.66～1.98和0.6～1.8μg內線性關繫良好(r=0.999 7,r=0.999 7),加樣迴收率分彆為100.53%和98.89%,重現性分彆為1.35%和1.00%.結論 該方法簡便、準確,重現性好,可用于鹿銜草藥材的質量控製.
목적 건립동시검측록함초총황동중2"-O-몰식자선기금사도감화금사도감함량적HPLC법.방법 채용Kromasil ODS주(150 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:을정-0.05%린산이경갑-0.05%린산(20∶30∶85);검측파장:263 nm;주온:25℃;류속:1 mL·min-1.결과 2"-O-몰식자선기금사도감급금사도감진양량분별재0.66～1.98화0.6～1.8μg내선성관계량호(r=0.999 7,r=0.999 7),가양회수솔분별위100.53%화98.89%,중현성분별위1.35%화1.00%.결론 해방법간편、준학,중현성호,가용우록함초약재적질량공제.
