CAJ | 학술논문

目的:制备载红细胞海藻酸钠- 聚赖氨酸-海藻酸钠微囊(APA微囊)并进行质量评价.方法:采用高压静电成囊技术制备海藻酸钙微胶珠,与聚左赖氨酸反应后再包覆海藻酸钠形成三层膜结构,柠檬酸钠液化囊心后得APA微囊;光学显微镜下检测微囊的粒径,振摇法考察微囊的机械强度,不同酸碱度溶液测定微囊的化学强度,同时紫外分光光度法检测透过微囊膜血红蛋白的吸光度来评价囊膜的通透性,小鼠腹腔移植观察微囊生物相容性.结果:在成囊电压4 kv,推进速度50 ml·h-1,针头直径0.7 mm的条件下制得的微囊表面圆整光滑,95%以上微囊的粒径集中分布于1.5～2.1 mm;72 h内机械振摇破损率约为5%,在pH 4.2～9.4的磷酸缓冲液中稳定;小鼠腹腔内移植于2周后回收的微囊外形圆整、光滑,无破损及明显结缔组织包绕.结论:本方法制备得到的APA微囊具有良好的机械、化学强度及生物相容性,可以作为微囊化细胞移植的载体.
목적:제비재홍세포해조산납- 취뢰안산-해조산납미낭(APA미낭)병진행질량평개.방법:채용고압정전성낭기술제비해조산개미효주,여취좌뢰안산반응후재포복해조산납형성삼층막결구,저몽산납액화낭심후득APA미낭;광학현미경하검측미낭적립경,진요법고찰미낭적궤계강도,불동산감도용액측정미낭적화학강도,동시자외분광광도법검측투과미낭막혈홍단백적흡광도래평개낭막적통투성,소서복강이식관찰미낭생물상용성.결과:재성낭전압4 kv,추진속도50 ml·h-1,침두직경0.7 mm적조건하제득적미낭표면원정광활,95%이상미낭적립경집중분포우1.5～2.1 mm;72 h내궤계진요파손솔약위5%,재pH 4.2～9.4적린산완충액중은정;소서복강내이식우2주후회수적미낭외형원정、광활,무파손급명현결체조직포요.결론:본방법제비득도적APA미낭구유량호적궤계、화학강도급생물상용성,가이작위미낭화세포이식적재체.