中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2011年
2期
137-139
,共3页
解云%刘子修%周玲%王育良%谈恒山%刘史佳%居文政
解雲%劉子脩%週玲%王育良%談恆山%劉史佳%居文政
해운%류자수%주령%왕육량%담항산%류사가%거문정
眼房水%曲安奈德%离子导入
眼房水%麯安奈德%離子導入
안방수%곡안내덕%리자도입
目的 研究曲安奈德(TA)离子导入在兔眼房水中的药代动力学特点,为临床用药提供实验依据.方法 以成年新西兰兔为实验动物,TA离子导入兔眼,不同时间点抽取兔眼房水,采用高效液相色谱(HPLC)法测定样本中的药物浓度,用DASl.0拟合计算药代动力学参数.结果 线性范围为0.025.2.000 p咖l,药代动力学参数:t1/2为(2.6±0.4)h,AUC(0～24h)为(1.37±0.16)mg·L-1·h-1,AUC(0-∞)为(1.37±0.21)mg·L-1·h,Cmax为(0.66+0.15)mg/L,Tmax为(0.50±0.17)h.结论 建立的房水中TA HPLC测定方法简便、准确、稳定、可靠,适用于TA的药代动力学研究,TA经离子导入吸收快,在房水中药物浓度较高,离子导入比眼球内注射安全性高,为临床改变给药途径提供药代动力学参数.
目的 研究麯安奈德(TA)離子導入在兔眼房水中的藥代動力學特點,為臨床用藥提供實驗依據.方法 以成年新西蘭兔為實驗動物,TA離子導入兔眼,不同時間點抽取兔眼房水,採用高效液相色譜(HPLC)法測定樣本中的藥物濃度,用DASl.0擬閤計算藥代動力學參數.結果 線性範圍為0.025.2.000 p咖l,藥代動力學參數:t1/2為(2.6±0.4)h,AUC(0～24h)為(1.37±0.16)mg·L-1·h-1,AUC(0-∞)為(1.37±0.21)mg·L-1·h,Cmax為(0.66+0.15)mg/L,Tmax為(0.50±0.17)h.結論 建立的房水中TA HPLC測定方法簡便、準確、穩定、可靠,適用于TA的藥代動力學研究,TA經離子導入吸收快,在房水中藥物濃度較高,離子導入比眼毬內註射安全性高,為臨床改變給藥途徑提供藥代動力學參數.
목적 연구곡안내덕(TA)리자도입재토안방수중적약대동역학특점,위림상용약제공실험의거.방법 이성년신서란토위실험동물,TA리자도입토안,불동시간점추취토안방수,채용고효액상색보(HPLC)법측정양본중적약물농도,용DASl.0의합계산약대동역학삼수.결과 선성범위위0.025.2.000 p가l,약대동역학삼수:t1/2위(2.6±0.4)h,AUC(0～24h)위(1.37±0.16)mg·L-1·h-1,AUC(0-∞)위(1.37±0.21)mg·L-1·h,Cmax위(0.66+0.15)mg/L,Tmax위(0.50±0.17)h.결론 건립적방수중TA HPLC측정방법간편、준학、은정、가고,괄용우TA적약대동역학연구,TA경리자도입흡수쾌,재방수중약물농도교고,리자도입비안구내주사안전성고,위림상개변급약도경제공약대동역학삼수.
